Ataxi kan ikke kun være en konsekvens af skade eller sygdom, men også arvet. Normalt er det inkluderet i komplekset af symptomer på en arvelig sygdom og udvikler sig gradvist. Læs mere om forskellige arvelige attakexes Læs artiklen.
Indhold
Ataxia kan for eksempel udvikle sig med nogle arvelige sygdomme, for eksempel svindelfamilien Ataxia, arvelige cerebuliske angreb Pierre Marie, Louis Bar Syndrome og andre sygdomme.
Familie Attaxia Friedreic - en kronisk progressiv arvelig sygdom, som er præget af en krænkelse af koordinering af bevægelser, der har træk af følsom og cerebellar ataxi. Ansigtsløse mandlige ansigt. Sygdommen begynder i en børne eller unge alder (i de fleste tilfælde i 6-15 år). Overtrædelse af koordinering af bevægelser er udtrykt: de bliver slugt, skarp, en person kan ikke få en hånd på det angivne punkt, hænderne skælves, især når de nærmer sig målet. Når Gait en person stærkt rejser sit ben bøjet i knæet, sætter det sig kraftigt på jorden (stempling gang). Når man lukker øjnene af manifestationen af Ataxia øges. Praktisk talt fejrer. Nogle patienter har et fald i hørelsen. Afslørede ofte et fald i intelligens. Sammen med Ataxia er der en ændring i fodens struktur, krumning af rygsøjlen, svækket hjerte.
Behandlingen af Ataxia Freedrayha udføres 2-3 gange om året, indbefatter et foringsmiddel; Dibazol, præparater, der forbedrer hjernens og musklernes arbejde; Medicinsk uddannelse, herunder særlige koordineringsøvelser, massage; Ortopædisk behandling.
Arvelig cerebeller ataxia pierre marie
Arvelig cerebellar ataxia Pierre Marie er en kronisk progressiv arvelig sygdom. Det begynder mellem 20 og 45 år. Karakteristiske træk er statisk og dynamisk cerebelling-ataksi. En person mister evnen til at holde stillingen, koordineringen af bevægelser er forstyrret. Bevægelser bliver slugt, skarpe, unøjagtige. Hænder ryster med målrettet bevægelse. Derudover er der et fald i styrken i lemmerne i lemmerne, oftere, nemlig ofte noteret faldet i synet. Intellekt reduceres normalt. Behandling af sygdommen er den samme som når ataxia fridray.
Ataxia-TeleanGectasia Louis Bar
Ataxia-TeleanGectasia Louis Bar (Louis Bar Syndrome) - en sygdom, hvor en kombination af ataksi er observeret, immunitetsforstyrrelser, øget forekomst af infektionssygdomme. Sygdommen er manifesteret mellem 5 og 3 år gamle, støt progressivt cerebellar angreb. Overtrædelser af koordinering af bevægelser på samme tid er de samme som med andre arvelige angreb. Derefter er der fastgjort anden genkendelig skade på nervesystemet: udtømning af ansigtsudvidelser, ufrivillige bevægelser af fingerspidserne, talemonotonicitet. Ofte er der en forsinkelse i mental udvikling og vækst. Karakteristiske symmetriske vaskulære stjerner på slimhinden i øjet og huden. Patienternes følsomhed med smitsomme sygdomme, hovedsagelig det øvre luftveje og lunger. Under betingelserne for svækkelse af immunitet stiger risikoen for maligne tumorer.
Diagnosen i typiske tilfælde forårsager ikke vanskeligheder. Det bekræftes af resultaterne af blodforskning og spinalvæske. Ved behandling skal der sendes særlig opmærksomhed til intensiv behandling af nogen smitsom sygdom. Forberedelser, der øger immuniteten, forbedrer hjernens og musklernes arbejde.
