Det første er forældrene, når barnet ikke vokser og er diagnosticeret «Cerebral hypofyse nanisme», - Dette chok. Du indser, at du ikke forstår noget, og du kan ikke hjælpe dit barn. Det er alle som sne på hovedet!
Indhold
Hvordan jeg rejste min søn
Jeg dedikerede mit barn og hans problem hele mit liv. Nu hvor min søn allerede er voksen, en studerende, med en normal mandlig vækst (182 centimeter), hjælper jeg andre forældre. Jeg hjælper, fordi jeg husker meget godt, hvor svært det er – være en på en med ulykke.
Det første er forældrene, når barnet ikke vokser og er diagnosticeret «Cerebral hypofyse nanisme», – Dette chok. Du indser, at du ikke forstår noget, og du kan ikke hjælpe dit barn. Det er alle som sne på hovedet! De fleste af os har normalt et barn – Forestil dig, hvad diagnosen for moderen betyder? Nogen begynder depression, nogen – hysterics. Mange af mine kammerater i ulykke – Mennesker uddannet, intelligent, socialt velstående, ikke desto mindre ved det første stadium, næsten ikke ved denne sygdom. I op til fem år har cirka forældre ikke mistænker noget overhovedet. Barnet adskiller sig ikke fra sine jævnaldrende – Den samme munter, sosial, godt, er det lidt lille. Alle forældre håber: Mit barn vil vokse, vi vil spise gulerødder, drikke vitaminer og vokse. Men dette sker desværre ikke.
Da min søn blev diagnosticeret «hypofyse nanisme», Hun gik 1983. Siden da begyndte min naitaria. Jeg forstod, at hjælp fra dine distrikts endokrinologer ikke ville finde. Efter alt, endokrinologi – Meget specifikt område. Doktoren bør ikke kun være en specialist, men har også det nødvendige arsenal: evnen til at gennemføre forskning og efterfølgende behandling. Indtil nu, på mange distriktssygehuse, har lægerne ikke mulighed for at lave en diagnose. Alle tests, der bruges til analyser, meget dyrt, medicin – Og dyrere.
Hvor jeg kun gik, da jeg lærte om min søns sygdom, behandlede endda trollkarlene, men jeg indså hurtigt, at det var alt, hvad der var umuligt, du skal søge efter støtte fra læger. Begyndte at omgå alle afdelinger af endokrinologi, banker i alle døre. Jeg læste en masse speciel litteratur. År gik. Perestroika er kommet. Sammen med chokene var der et lag af forældede barrierer, en ny information blev kollapset på os. Så blev det muligt at virkelig hjælpe vores børn. Vi blev behandlet af alle de forberedelser, der var tilgængelige på det tidspunkt, begyndende med dem, der efterfølgende blev forbudt. I vores erfaring er den mest effektive og blide for kroppen stadig to væksthormonforberedelse – Genotropin og Norditropin. Og bevæge sig godt, og vækstvirkningen er god.
Og i 1983 var der ingen effektive lægemidler, der nu hjælper med at hjælpe med at vokse med at vokse. Ikke syntetiseret væksthormon. Hætte fra en hypuitisme af kvæg (somatotropin), som blev brugt på det tidspunkt, efterfølgende (i 1987) var forbudt at anvende i børnenes praksis hos WHO. Årsagen til forbuddet er, at der stadig ikke er nogen forholdsvis effektive rengøringssystemer, herunder langsomme virale infektioner i biologisk materiale.
Disse vira – Prioner, introduceret i et hjernevæv, kan efterfølgende forårsage meget store sygdomme som koens rabies. Kunstigt syntetiseret væksthormon blev først opnået i 1985 af Genentec (Jententek), han blev kaldt protropin og blev den første fremstilling af væksthormon. Så var der narkotika firmaer «Cabin Pharmacy» (Dette er en af de virksomheder, der efterfølgende trådte ind i strukturen «Apotek») og lei lill – Dette er genotropin og humatrop. Nu er der allerede flere firmaer producerer dette hormon under forskellige navne.
1992 blev faktisk året for foreningens fødsel. Det var da, at kongressen for endokrinologer, bekymrede over vores problem. Forældre til børn, der lider af hypofysen, blev inviteret til kongressen. Men kun fem mennesker kom. Så indså jeg, at årsagen ikke kun var vantro i vores medicin, men også rent psykologiske problemer. Voksne, hvis børn er sofistikerede, meget sårede, de har brug for hjælp fra en psykolog, men meget sjældent ty til det. Ikke ønsker at reklamere for problemer, der faldt på deres familie, de forsøger at beskytte deres børn mod ekstra skade. Men denne position er forkert, fordi børn er endnu mere lider af dette lukkede.
Vi er helt og i nærheden kommer på tværs af tilfælde, når behandlingen startede meget sent. Vækstzoner forbliver åbne i piger til seksten - nitten år gammel, drenge – Lidt længere. Selvfølgelig er det helt individuelt, og alligevel er den tidligere behandling begyndt, desto bedre er resultatet. Min søn var det fjortende år, da der endelig optrådte Gninen-ventrikulære væksthormoner. Hans vækst var 1 m 35 cm på det tidspunkt. Vi tog stoffet i fire år. Hvert år smakede min søn 10 centimeter – Det er et godt stabilt resultat. For intens vækst – Også en meget stor belastning for kroppen. Hjerte, andre muskler har ikke tid til hurtigt at øge knoglevævet. Her skal du omhyggeligt følge barnet, tydeligt opfylde alle lægens anbefalinger. Det er meget svært at gøre det, hvis du bor langt fra store medicinske centre.
Forældre til de børn, der måtte gå igennem alle Naitaria «Piercing» narkotika, psykologisk såret. Det var meget svært for mig at finde ligesindede mennesker, assistenter til at arbejde i foreningen. Mange holdes fra hinanden, lukkede i deres problemer. Vores børn blev ikke behandlet fra en tidlig alder og smagte derfor alle livets vanskeligheder «Lille» mand. Dette går desværre ikke uden spor.
MEN.M. Myasoyedov,
Formand for Lights Association
