Denne sygdom har åbnet ret lang tid. Den første dannelse af knogler blev beskrevet af forskere af Picolomini og Etienne. De præsenterede deres forskningsresultater i det 16. århundrede. Sandt, før beskrivelsen af sygdommen var stadig langt. Det næste skridt hen imod opdagelsen af denne patologi gjorde i slutningen af det 17. århundrede en videnskabsmand Brunetner, der fandt i en nyfødt baby med opdeling i rygsøjlen uforståelige hulrum, der strakte sig næsten langs hele rygmarven. Det var endelig muligt at finde ud af det 19. århundrede af videnskabsmand Olivier Angers, som kunne bevise, at processen med uddannelse i kavens rygmarven er en separat patologi, der blev navngivet «Siringomyelia». Dette udtryk blev dannet af to græske ord, såsom: syrinx - «tomhed» og myelos - «rygrad».
Dette er en ret sjælden sygdom. Det møder trods alt 10 pr. 100 tusind mennesker. Og på observationer oftest er de syge af mænd i alderen 30-35 år. Kvinder er syge mindre. I sjældne tilfælde kan sygdommen udvikle sig i alderdommen eller i barndommen. Afhængigheden af sygdommen fra race eller bopælssted blev ikke markeret, men i praksis var der tilfælde, hvor sygdommen blev påvist fra alle familiemedlemmer.
Sygdommen udvikler upassende, så en person må ikke engang gætte. Desværre anses denne patologi for uhelbredelig, men nogle gange kan den stadig gå til remissionsstadiet. Moderne medicin i nærværelse af denne sygdom giver dig mulighed for at opnå et længere fuldbygget liv. Samtidig skal behandlingen behandles så tidligt som muligt.
Siringomyelia gælder normalt kun for rygsøjlen. I sjældne tilfælde rammer patologi den aflange hjerne. Årsagen til dannelsen af sådanne hulrum er udvidelsen af spinalkanalen. Samtidig støder væsken, der strømmer gennem det, på visse forhindringer, som tvinger disse hindringer for yderligere strømning. Som følge heraf dannes felterne i disse dele gradvist af hulrum. Samtidig begynder nogle celler at udvikle, der ikke deltager i overførslen af nerveimpulser. Disse alle ændringer forårsager en overtrædelse af en fuldflettet impulsoverførselsproces fra en hjerne til forskellige organer og ryg.
Årsager
Desværre er disse grunde til, at en sådan ændring forekommer i kroppen, stadig i spørgsmålet. Siringomyseli kan være medfødt eller erhvervet. Congenital type sygdom udvikler sig normalt på grund af eksisterende patologier i embryoet, for eksempel når rygmarven er forkert lagt.
Årsagen til udseendet af denne sygdom kan også være den medfødte patologi af visse hjernestrukturer. En af disse patologier er Dandy Walker syndrom og Anomalia of Arnold Kiaari. Med en medfødt type siringomyelia er hulrum normalt dannet i den øvre del af brystafdelingen. Nogle gange observeres dannelsen af hulrum i den nedre del af den cervikale rygsøjle. Hvad angår den erhvervede type sygdom, er det ofte resultatet af en rygmarvsskade eller tilstedeværelsen af tumorer i den.
Symptomer
De hyppigste tegn på SiringomySel er følsomhedsforstyrrelser. Sådanne overtrædelser er tilgængelige hos alle patienter. Disse symptomer manifesteres både i form af symptomer på irritation og i form af symptomer på tab. De fleste patienter har også smerter i de øvre lemmer, i brystet og i cervikalen. Smertefornemmelser forstærkes normalt under indflydelse af motion og hypotermi, og falder i hvile.
Ca. halvdelen af patienterne markerede paræstesierne, som manifesterede sig med følelsen af følelsesløshed, der passerer den elektriske strøm, krybende goosebumps, samt følelsen af kold og brændende. Normalt bliver patienter bedt om hjælp, når de synes smerte og paræstesi. Ved udførelse af en undersøgelse diagnosticeres en patient med en overtrædelse af smerte og temperaturfølsomhed. I dette tilfælde bevarer patienten normalt taktil dyb og kinestetisk følsomhed. Følsomhedsnedvenskelsen angiver, at de resulterende ridser, slid og ører af hænderne er smertefulde. Sensitivitetsforstyrrelser kan have varierende grader af sværhedsgrad og lokalisering, men oftest fejres sådanne lidelser på hånden og torso i form af den såkaldte «Polukurtka» og «Jakke». En patient kan være to eller tre foci af følsomme lidelser, der har forskellige grader af dybde. Den dissocierede type følsomhedsforstyrrelser er normalt forbundet med læsionen af de forreste hvide spike-celler eller rygmarvets bageste horns. Hvis hulrummene vises i den øvre cervikale rygsøjle, så er der en forstyrrelse af følsomheden på ansigtet i zona. Den nedsatte dyb følsomhed forekommer normalt kun hos patienter, som processen har lakket nok.
Ud over følsomme lidelser manifesterer hos patienter ofte motoriske lidelser. Det er værd at bemærke, at graden af sådanne overtrædelser ikke er så signifikante som en forstyrrelse af følsomheden. Desuden vises disse overtrædelser normalt kun ved senere stadier af sygdommen. På grund af det faktum, at stedet for dannelse af patologiske processer er oftest en cervikal rygmarvsafdeling, lider de øvre lemmer normalt meget oftere end den nederste. Samtidig klager patienterne om, at muskelkraften er faldet i hænderne. Under diagnosen registrerer patienten sådanne patologier som muskelhypotrofi, svag parese, hypotension, tab og reduktion af senedehøje reflekser, samt reduktioner af individuelle muskelfibre. Årsagen til trægskæringer er klemning eller arrangementet af rygmarvenes forreste horns.
På de senere stadier af sygdommen på grund af virkningen af processerne for skade på neuroner på pyramidebaner begynder ledende symptomer at udvikle sig til patienter. Disse symptomer manifesteres i at reducere benets muskelstyrke, hvilket øger muskeltonen. Det er også etableret en stigning i segmentale reflekser og patologiske tegn på Oppenheim, Babinsky, Rossolimo og andre. I nogle tilfælde kan tegn på den spastiske og den svage pande forekomme på et lem. Samtidig lider funktionerne i bækkenorganerne normalt ikke.
Behandling
Til diagnose og behandling af denne sygdom er der brug for flere specialister på forskellige lægemidler. Neurologer har især neurologer, neurosurgeoner, radiologer og ortopædere. Behandling udføres normalt ved kirurgisk vej, og hovedfokus er at suspendere fremgangen af rygmarven, såvel som bevarelsen af sine nødvendige funktioner. Operationen på rygmarven udføres normalt ved hjælp af dens kompression. Derudover udføres manipulationer under operationen, for at justere deformationen eller for at pålægge de nødvendige shunts. Frugt stofimplantater udføres for at lukke cystiske formationer.
Takket være kirurgisk interferens er det muligt at stabilisere eller i det mindste forbedre symptomerne hos patienter. Mange specialister har en tendens til kun at udføre kirurgisk behandling i tilfælde, hvor patienten har progressive neurologiske symptomer. Samtidig kan forsinkelse med operationen under sygdommens progression føre til irreversibel skade på rygmarven. Derudover kan det forårsage udvikling af vedvarende neurologiske lidelser.
Med hensyn til lægemiddelbehandling er det ofte ordineret for at reducere hævelse omkring rygmarven. Patienter for at forhindre øget tryk på beskadigede afdelinger Det anbefales at undgå aktiv fysisk aktivitet. Hvis du ikke udfører behandling med progressive symptomer, kan patienten leve fra seks måneder til et år.
