For første gang er sygdommene i sygdommen på vores mindre brødre beskrevet med. Bernard i 1852, og specifikationerne i sygdomsforløbet hos mennesker studerede f. Gorner i 1869. I den henseende snakker nogle medicinske kilder om lidenskabet, og kalder ham ikke ellers som Bernard-Gorn syndrom.
Årsager til udviklingen af syndrom
Læger med tillid kalder en række faktorer, der er forudsætninger for udseendet af lidelser i det strenge system af nerveceller og impulser, som de sendes i hele kroppen. Årsagerne til disse ret meget - Mpsovtsov foreslår at gøre sig bekendt med de vigtigste:
- Klemme eller beskadige brystet og / eller cervikalkæderne i det sympatiske nervesystem. Tegn på sygdommen oftest vises på siden hvor nederlag.
- Ødelæggelsen af hjernens strukturer på det cellulære niveau, hvis årsag var nederst for kernen i den undertalende nerve.
- Klynge hovedpine. Lidelse udtrykkes af den stærkeste hovedpine, der bestråles på væggene i kranialkassen. Det skete, at folk sluttede selvmordets liv, kun for at slippe af med sig selv fra lidelse.
- Skade på grund af stærk nakkebasisskade.
- Skade som følge af operationel intervention.
- Forskellige tumorer (især pancost tumor).
- Aneurysm aorti. En stor procentdel af hornsyndrom forekommer på baggrund af denne patologi.
- Betændelse i midten af øret.
- Tumor, hvor lokaliseringens lokalisering er blevet en skjoldbruskkirtel.
- DISHEDERING ANEURYSM.
- Autoimmune lidelser (f.eks. Sklerose).
- Spænding dækket af stjerneformet nerve på grund af tilstedeværelsen af en yderligere cervikal ribben.
- Blokade af nervecentre.
- Arvelig patologi, der fremkalder udviklingen af tumorer i hele kroppen - neurofibromatose af den første type.
- Serous meningitis.
Klassificering af sygdom
Visuel undersøgelse af patienten med en mistanke om Gorner syndrom åbner en liste over diagnostiske metoder, som sygdommen identificerer sygdommen. For at kompilere en detaljeret medicinsk historie overholder lægerne følgende handlingsplan:
- Installation af en løsning fra en gruppe af M-cholinoboblere. Ved hjælp af lægemidlet bestemmer elevens evne til at udvide og smalle. Løsningen stimulerer eleven til udvidelsen. Hvis det forventede svar mangler, betyder det, at øjet sandsynligvis bliver ramt af Horner syndromet eller enhver anden patologi. Under alle omstændigheder slutter den diagnostiske undersøgelse ikke.
- Indstilling af reaktionsforsinkelsestiden. Som allerede bemærket, er eleven berøvet evnen til at reagere rettidigt rettidigt. At kende den midlertidige ramme for naturlig tilpasning kan læger sammenligne dem med patientens øjenrespons.
- Gennemførelse af magnetisk resonansomografi. Ved hjælp af MR, vil diagnostikken fastslå, om formationen (for eksempel en tumor) eksisterer, der kunne provokere udviklingen af Gorner syndromet.
Behandling af sygdommen
På trods af en række væsentlige kosmetiske defekter kan Gorner syndrom betragtes som en ret harmløs sygdom. Sandt nok er denne erklæring kun retfærdig i det tilfælde, hvor patologi er en ideopotisk, det vil sige den, der optrådte af sig selv. I de resterende tilfælde kan ganske vist og tilstrækkeligt alvorlige tung lidelser være skjult for det eksterne kliniske billede af syndromet.
For at forbedre patientens tilstand bruger moderne medicin følgende metoder:
- Neurostimulering. Til visse muskler eller hele områder af personen, i hvis område, er virkningerne af patologi lokaliseret, elektroderne er fastgjort, og de berørte stoffer stimuleres af korte elektriske impulser. Som et resultat af denne procedure forbedres blodcirkulationen, der er en komplet eller delvis restaurering af øjnene og ansigtets funktioner.
- Plastikkirurgi. Kirurgisk skalpel, som de eksterne defekter korrigeres, er undertiden den eneste løsning på problemet (forudsat hvis synskvaliteten ikke reduceres).
- Medicinsk behandlingsforløb. Den vitale aktivitet af de beskadigede stoffer i ansigtet stimuleres af særlige præparater. Udvælgelse af lægemidler udføres i en strengt individuel rækkefølge.
- Kinesoterapi - terapeutisk fysisk anstrengelse. Metoden er baseret på virkningen på følsomheden og funktionaliteten af de berørte områder ved hjælp af direkte taktil kontakt - massage.
- Behandling af den underliggende sygdom, på grundlag af hvilken sygdommen i det sympatiske nervesystem stammer fra.
Forebyggelse af patologi
Gorner syndrom er bemærkelsesværdigt for, at det ikke har specifikke behandlings- og forebyggelsesforanstaltninger, fordi det kan genereres af andre sygdomme - talrige systemiske overtrædelser, der selv kræver nutidens opmærksomhed på specialister. Det viser sig, at behovet for at diagnosticere dette syndrom er at opdage og bekræfte en mere alvorlig sygdom, som kan true patientens liv. Samtidig kan Gorner-syndromet ikke kaldes almindelig patologi: Staten er iboende i specifikke symptomer, hvilket kræver visse foranstaltninger til diagnose og behandling.
Det er vigtigt at tage sig af patienten, at det er umuligt at forudse og forhindre udvikling af patologi. Hvad en person kan tage i navnet på hans eget helbred? Svaret er enkelt: Når mistænkelige og forstyrrende metamorfoser vises, hvilket afspejles i udseende, skal du straks appellere til specialister. Husk, at Horner syndrom i de fleste tilfælde spiller Shirma's rolle, der skjuler mere alvorlige sygdomme.
