systemisk sklerodermi

indhold

  • sklerodermi
  • Typer af sklerodermi



  • sklerodermi

    Sklerodermi - er en af ​​de store sygdomme i bindevæv (bindevæv), kendetegnet ved sin tætning (sklerose), hovedsagelig på huden.

    Der er begrænsede kutan (alopeci) og hudgeneraliseret og systemisk (diffus) form for sklerodermi. Sklerodermi forekommer i alle aldersgrupper. Årsagerne til det er endnu ikke fuldt etableret, fremherskende infektiøse og allergiske koncept. Udviklingen af ​​sygdommen spiller en stor rolle den medfødte underlegenhed af immunsystemet fører til autoimmune sygdomme. Bidrage sygdom neuroendokrine lidelser, sklerodermi undertiden udvikler sig efter traumer, hypotermi, vaccination, overfølsomhed, blodtransfusioner, tage visse lægemidler. Sygdommen udvikler sig omkring fire gange hyppigere hos kvinder end hos mænd, og er relativt sjælden hos børn. Matter genetiske faktorer.



    Typer af sklerodermi

    Lokaliseret sklerodermi (begrænset). Denne form for sklerodermi sker relativtgodartet. Udviklingen af ​​sygdommen, er der tre stadier: hævelse af huden, dens komprimering og hærdning, og derefter atrofi og pigmentering. Der er en læsion (plak natur) er oftest på stammen, sjældent på lemmerne. Typisk dannelsen af ​​skarpt begrænset rødlig cyanotiske (rødviolet) runde eller ovale pletter på størrelse med en håndflade, der ret hurtigt omdannet til en meget tæt (woody) plak med en skinnende, glat overflade, der ligner elfenben (gullig-hvid). Plaques i vækstprocessen er omgivet af en lilla ring, håret falder ud. Efter måneder eller år, de gradvist blødgøre og blive til områder med ar atrofi hvid. Begrænset formular kan nogle gange være i form af striber (Blends Ribbon sklerodermi).

    Generaliseret sklerodermi. De første symptomer på denne form for kølingfingre, hvilket reducerer deres følsomhed og blålig farve. Efter mange måneders sklerotisk huden bliver tyk, som et træ, glat, skinnende, stationære. På sin overflade opstår ofte sår. I 2-3 år, i processen involverer ansigtshuden. En person erhverver en maske-lignende udseende.

    Mund tilspidses, udtynding af brusk i næsen, idet formen af ​​coracoid. Det påvirker de indre organer, gradvis forværring af patientens tilstand.

    Ved behandling udforsker fjerne lommerkroniske infektioner, hvor sensibilisering forekommer (infektion) af legemet. Egnede antibiotika penicillin og narkotika gialuroindazy (lipase ronidaza, glaslegemet). Brug vitaminer og stoffer, der kan udvide perifere kar (komplamin, nikotinsyre). Det markerede gavnlig effekt på formålet med adenosin trifosfat (ATP), hyperbar iltning. Det forsegling trin bruges fysioterapi: ultralyd, massage, bade, mudder terapi, fysioterapi mv Børn med sklerodermi bør være under lægelig observation børnelæge, hudlæge og en neurolog. Forebyggelse består i behandling af seborrhea, ordentlig hudpleje.

    Sklerodermi system. Kronisk sygdom i bindevævet, og små fartøjer med en almindelig hudsygdom (multipel sklerose, fibrose), bindevæv baser af indre organer.

    Årsagen er ukendt. Det provokerer køling, traume, infektion, vaccination osv Det afgørende er familie og genetisk disposition. Kvinder lider 3 gange oftere end mænd.

    Scleroderma, typer sklerodermiHistorie: systemisk sklerodermi begynder som regel med Raynauds syndrom, ledsmerter, vægttab, feber, svaghed, træthed. Det mest karakteristiske træk - hudlæsionen. Først er der udbredt tætte hævelse i fremtiden - og sælskind atrofi, især udtrykt i ansigtet og ekstremiteter. Der kan være sårdannelse og bylder på deres fingerspidser, ikke helende, meget smertefuldt.

    Deformerer negle, hår falder ud, indtilskaldethed. Smertefuld induration, og derefter muskelatrofi er ledsaget af grove sener ændringer: de er forkortet, hvilket fører til udvikling af kontrakturer krænkende aktiviteter af forskellige samlinger. I dem er der smerter, de er blevet deformeret. Røntgenundersøgelse afslørede ødelæggelse af terminalen, og i alvorlige tilfælde, og mellemledere phalanges af hænder, fødder mindre. Den subkutane tykkelse fedt kan deponeres calcium klumper. Sygdommen påvirker det kardiovaskulære system. Der er smerter i hjertet, åndenød, en række hjertearytmier og ledning.

    Når kan forekomme immunforsvaret vaskulær inflammationkoldbrand, tromboflebitis med trofiske sår på fødder, ben, etc. Der kan være alvorlige læsioner af indre organer: lunger - lungefibrose, nyre - "sklerodermi nyre", diffus glomerulonephritis .. Især karakteristisk overtrædelse af passage af fødevarer gennem spiserøret, dens ekspansion, at identificere røntgenundersøgelse.

    Nederlaget i nervesystemet er manifesteretpolyneuritis, autonom ustabilitet (overtrædelse af sved, varmeregulering), emotionel (irritabilitet, tearfulness og mistænksomhed), søvnløshed. I sjældne tilfælde hjernebetændelse opstår og psykose.

    Der er akut, subakut og kronisk sygdom. Ændringer i blodet hos ikke-specifik. Reduceret hæmoglobin-niveau kan øge hvide blodlegemer, blodsænkning.

    Diagnosen bekræftes ved påvisning af specifikke ændringer i den immunologiske status og hudbiopsi.

    Systemisk sklerodermi er ansvarlig forreumatologer. store doser af glucocorticoider (prednison) anvendes til behandling af systemisk sclerose, samt D-penicillamin, kuprenil, delagil. Til behandling af Raynauds syndrom - nifedipin (Corinfar, kordafen, foridon). Nødvendige symptomatisk behandling: lidasa, B-vitaminer, vasodilatorer, fysioterapi (nåletræ, radon, hydrogensulfid bade, mudderbade, paraffin, etc.), fysioterapi, massage.

    Efterlad et svar