Behandling af carcinoidtumorer

indhold


Carcinoid tumor: sjældne, rammende

Carcinoid syndrom blev beskrevet i begyndelsen af ​​XIX århundrede. Carcinoidtumorer er afledt fra celler af den neuroendokrine system. De er blandt de sjældne sygdomme, der udgør 0,1-0,5% af alle former for tumorer, herunder tumorer og gastrointestinale carcinoid findes i 4-8% af tilfældene, herunder intestinale tumorer - 39% -26 appendiks % -15% af rectum, colon - 5-7% -2-4% af maven, pankreas -2-3% -10% af bronkierne.
Det kliniske billede af carcinoidt syndrom forskelligartet og afhænger af tilstedeværelsen og lokalisering af metastaser af den primære tumor, tumoren produceret af biologisk aktive stoffer.
Et karakteristisk træk ved carcinoid syndrom ermisfarvning af huden af ​​den øvre halvdel af kroppen. Det bliver rød og begynder derefter kvælning, synes svimmelhed, hjertebanken, koldsved handlinger, der er en følelse af akut sult. Patienten føler svag, oplever mavesmerter, diarré, derefter vises på huden - allergisk udslæt.

Nogle patienter har rødme bliver vedvarende, vises våde øjne.

Behandling af carcinoidtumorer


Der er mange muligheder for behandling carcinoidtumorer:
  • undersøgelse
  • Kirurgi
  • Kryoterapi, den høje cut-off, hepatisk arterie embolisering
  • Interferon og kemoterapi
  • strålebehandling
  • Valg af medicin til at indeholde carcinoid syndrom.
Da tumorer varierer carcinoidstørrelse, deres mulighed for at omdanne til maligne, metastatisk spredning, og andre symptomer, og behandling bør ordineres for hver enkelt patient. På grund af det faktum, at carcinoide syndrom og metastatiske carcinoide tumorer er sjældne, men deres behandling er meget vanskelig og kompleks, i behandlingen af ​​patienter med denne diagnose bør tage læger-gastroenterologer deltager, onkologer, radiologer, kardiologer og kirurger, erfarne læger, der arbejder i sundhed centre, som er udstyret med det nødvendige udstyr til behandling af carcinoidtumorer.

Nogle patienter med inoperabelcarcinoid tumorer kan ikke have nogen symptomer, og kan også være af carcinoidt syndrom. Sådanne patienter kan inspiceres uden kirurgi eller medicin, fordi carcinoide tumorer vokser langsomt og symptomer hos patienter kan ikke udvikle i lang tid.

Kirurgi anvendes i følgende tilfælde:

  • klinisk radikal resektion;
  • lindring af symptomer, såsom små tarmobstruktion eller intestinal blødning;
  • reducere størrelsen af ​​tumorer, som ikke fuldtfjernet, en proces, der kaldes et fald i tumorvolumen, et fald i tumorstørrelse og grænserne for at reducere mængden af ​​hormoner, der produceres af tumorerne.
Behandling af carcinoidtumorerCarcinoidtumorer er intestinalgodartede og ofte fuldstændig helbredt. Gastric carcinoidtumorer af den første type og er som regel godartet, kan de fjernes. Små appendicular carcinoidtumorer fjernes sædvanligvis og undertiden behandles ved hjælp af en appendectomy.

Tynde carcinoid tumorer og colonnormalt har store størrelse og tidspunktet for deres diagnose allerede forekommer metastaser. Kirurgisk intervention i disse tumorer, er de fleste patienter ikke hjælpe, fordi når kirurgisk indgreb er umuligt at fjerne tumoren helt. Undertiden kan patienten opleve isoleret metastase i en del af leveren. Sådanne patienter kan gøre operation for at fjerne tumoren og fjerne den del af leveren, som chokeret tumoren (partiel hepatektomi).
Men der er en meget lille mængde afPatienter med flere levermetastaser. I sådanne tilfælde kan delvis hepatektomi ikke anvendes på grund af den stærke spredning af tumoren. Et lille antal patienter med succes overført levertransplantation.

Efterlad et svar