At leve med epilepsi. udvidelse

indhold

  • Spørgsmål №11
  • Spørgsmål №12
  • Spørgsmål №13
  • Spørgsmål №14
  • Spørgsmål №15
  • Spørgsmål №16
  • Spørgsmål №17
  • Spørgsmål №18
  • Spørgsmål №19
  • Spørgsmål №20
  • Spørgsmål №21
  • Spørgsmål №22

  • At leve med epilepsi. udvidelse

    Spørgsmål №11. Hvilke problemer kan opstå, når et barn besøger en børnehave?

    Problemerne begynder med det tidspunkt, hvor dusimpelthen nægter at indrømme et barn i børnehave. Dette er begrundet i dette tilfælde, hvis børnenes institution barnet ikke kan gives en ordentlig pleje og opmærksomhed.

    Temmelig gode grunde er den hyppige fiaskoanfald hos børn, ru fysiske eller psykiske forsinket udvikling. Hvis barnet har anfald forekomme i en mild form, og de er ret sjældne, og forsinket udvikling dårligt udtrykt, afvisningen af ​​at besøge børnehaven er ubegrundet.

    Og alligevel, på trods af visse vanskeligheder,det ville være nyttigt at sende deres børn ikke specialiserede, men i en normal børnehave, fordi uddannelse og kommunikation mellem fælles, ikke tynget af sygdom kammerater kan være nyttige for fremtidige sociale udvikling. Men hvis et barn har udtrykt retardering, den særlig omsorg og træning med dem er kun mulig i en specialiseret børnehave.



    Spørgsmål №12. Hvad er specielt ved den rolle, som forældre til et sygt barn?

    Når forældre først lære om diagnose af barnet,derefter, som regel deres første reaktion på denne nyhed er chok og afvisning. Men jo mere information, at over tid, de får på epileptiske anfald og deres funktioner med dit barn, jo mindre panik bliver, deres holdning og mere fyldestgørende vurdering af situationen. Men selv i dette tilfælde forældrene lider ofte alvorlig skuffelse fra det faktum, at et barn ikke kan retfærdiggøre deres håb for fremtiden.

    Det er vigtigt, at forældrene oprindeligt forsigtig,kreativ opførte sig i forhold til barnet, forsøger at korrekt organisere betingelserne for sin fulde liv og udvikling. Og det kræver et tæt samspil med lægen, børnehave, skole, rehabiliteringscenter. Desværre, ofte forældre viser fejhed og give efter for panik, frygt, skam og tvivl på egne evner, hvilket yderligere forværrer situationen og forårsager skade på barnet.



    Spørgsmål №13. Sådan hjælper korrekt social dannelse af et barn med epileptiske anfald?

    Giv dit barn så meget som muligtuafhængighed, fordi det - grundlaget for hans senere voksenliv. Selvfølgelig roligere, når barnet er altid "foran", men endnu vigtigere din selvtilfredshed at give barnet en chance for at være i fremtiden et helt menneske, ikke har behov for konstant pleje tæt. Hvor sunde børn lærer om verden ved dig selv og handle på grundlag af deres egne erfaringer, bør vi også lære om verden og børn med epilepsi, uanset hvor svært det var at beskæftige sig med det til deres forældre.

    Du bør aldrig bruge som en epilepsigrund til at undgå enhver ubehagelig eller blot uønsket for dig, eller barnets handlinger. Familien ikke gøre indrømmelser til barnet med anfald, ikke sætte det i en unik position i forhold til søskende. Han bare kan udføre ordrer derhjemme - at hjælpe med rengøring, vask retter, osv

    Angreb må ikke bruges som påskud forundgåelse af ubehagelige opgaver. Ellers at vænne sig til som et barn til sådanne tricks, vil han ønsker at fortsætte med at bruge dem i vanskelige situationer, hvilket igen kan føre til psykiske problemer forbundet med modvilje "at skille" med angreb.



    Spørgsmål №14. Hvad sport kan praktiseres?

    Sport er en vigtig og nødvendig komponent i livet af enhver person. Sport - er evnen til SheaAt leve med epilepsi. udvidelserokih kontakt med andre mennesker, mulighed for at føle og værdsætte deres egen styrke, smidighed, dygtighed. Desuden er det et vigtigt skridt i dannelsen af ​​selvforsyning og vitalitet.

    Men beslutningen om klasser i en formbør gives Sport ikke kun deres positive aspekter, som hyppigheden af ​​epileptiske anfald, tidspunktet for deres forekomst og graden af ​​fare i forbindelse med de fleste sportsgrene.

    Hvis du har hyppige anfald kan ikke aktiveresdisse sportsgrene som indebærer en risiko for skader, såsom gymnastik, akrobatik, boksning, brydning, ridning, cykling, dykning, snorkling, skiløb, bjergbestigning. Hvis der opstår anfald under søvn eller vågner op i øjeblikket, er det muligt at gå på kompromis og vælge en sport med et minimum af risiko, såsom gymnastik, aerobic, sport (fodbold, volleyball, håndbold).

    I skolernes idrætstimer, hvis barnet har anfald, kan være under opsyn af en lærer af fysisk aktivitet.

    Korrekt overholdelse af anbefalinger om valg af sport at minimere risikoen for skade i sportsaktiviteter.



    Spørgsmål №15. Når får lov til at flyde?

    For folk med epilepsi svømmeundervisningDet er stærkt begrænset på grund af deres uforenelighed med mulige angreb. Fremkomsten af ​​et angreb i vandet, selvfølgelig, er livstruende, men det skal bemærkes, at dette er ganske sjældent. Ved adgang til svømning person epilepsi er nødvendigt at overveje følgende punkter:

    • du kan ikke svømme med hyppige ukontrollerede anfald, almen utilpashed eller forventning om et angreb;
    • Det anbefales ikke at svømme i koldt vand;
    • du kan ikke springe i vandet fra tårnet og dykke;
    • du skal vælge en stille tid i puljen, og undgå store menneskemængder og forskellige helligdage på vandet;
    • det er ønskeligt at have en farvestrålende badehætte, som letter overvågningen af ​​flydende i vand;
    • svømmeundervisning en person med epilepsi anbefales sammen med en anden person (den såkaldte "twin metode"), eller under en andens tilsyn.

    Hvis observatøren ikke er i stand til at yde bistand på vandet, er det at foretrække at svømme i områder med ringe dybde og pool kant.



    Spørgsmål №16. Uanset om du ser fjernsyn Farlig?

    Se tv kan forårsage krampeanfaldomkring 1% af mennesker med epilepsi, der har øget følsomhed over for lys. Sådanne angreb kaldes lysfølsomhed. Hvis de er vanskelige at behandle, når du ser TV, skal du overholde følgende regler:

    • ikke nærmere end 2 meter fra skærmen;
    • give fortrinsret til mindre tv-skærmen;
    • TV brug overskud ved en høj frekvens (100 Hz);
    • positioneret mens du ser så øjet perspektiv ikke er over niveauet af skærmen;
    • se tv i oplyste rum;
    • lukke det ene øje, når du ser kalejdoskopiske skydning, nødblus, blinkende billeder, for at reducere flimmer effekt;
    • bruges til at styre tv-fjernbetjeningen.



    Spørgsmål №17. Kan jeg gå til disco?

    De fleste unge med epileptiskeangreb kan besøge diskoteker. Konventionelle tsvetomuzykalnye virkninger for dem er sikre. Angreb kan kun udløse strobe (ofte flimrende) blinkende lys i et mørkt rum for mennesker med lysfølsom epilepsi.

    Sandsynligheden for forekomst af anfald afhænger direktefrekvens flimmer og lysstyrke lyseffekter. Desuden skal det erindres, at sådanne konstante følgesvende diskoteker som mangel på søvn, træthed og alkohol kan også bidrage til forekomsten af ​​anfald.



    Spørgsmål №18. Er det skadeligt for børn med epilepsi videospil?

    De fleste eksperter mener, at videospilsig selv ikke forårsager anfald, men de spil, der bruger kontrasterende lyseffekter, kan forårsage anfald hos personer med høj følsomhed til blinkende lys. I løbet af spillet, skal du overholde de samme regler som når du ser tv eller arbejder ved en computer.



    Spørgsmål №19. Er det farligt at arbejde ved computeren?

    Antagelser om provokerende effekt på anfaldarbejder ved en computer stærkt overdrevet. Men hos personer med overfølsomhed over for lys flimmer sådan frygt er berettiget, selv om endelig kontraindikation til brug med en computer, er de ikke.

    Ved korrekt valgt behandling og underlagt en række beskyttelsesforanstaltninger kan ikke fratage en person af glæde (eller har brug for at) arbejde ved computeren. Det er ønskeligt for overholdelse af visse regler:

    • afstanden fra øjnene til skærmen bør være mindst 35 cm (for 14-tommer skærme);
    • skærmen skal være ren for at justere billedindstillingerne korrekt;
    • Computeren skal være indstillet i et lyst rum;
    • monitor skal placeres for at undgå blænding fra vinduer eller andre lyskilder;
    • når du vælger skærmen til at foretrække den SVGA standard frekvens overskud på ikke mindre end 60 Hz;
    • udelukke andre skærme eller tv-apparater ud af syne;
    • Undgå programmer, der bruger storedel af skærmen som en lys baggrund, eller reducere arbejder vindue af programmet med skift af vinduet baggrunden på mindre kontrast (fortrinsvis med tilstedeværelsen af ​​grønne toner);
    • Undgå visning fine detaljer på skærmen på nært hold;
    • prøv ikke at arbejde på computeren eller i en ophidset tilstand af overanstrengelse, mangel på søvn eller i påvirket tilstand.

    Bemærk, at computeren kan væreen vigtig faktor for social dannelse af den person med epileptiske anfald. Computeren giver dig mulighed for at arbejde med uddannelses- og udviklingsmæssige programmer, indhente oplysninger af interesse, kommunikation med etAt leve med epilepsi. udvidelseverstnikami og mere, uden hvilke det er vanskeligt at forestille sig det moderne liv. Desuden computerfærdigheder er i stigende grad i de senere år, et krav om beskæftigelse.



    Spørgsmål №20. Mo

    Er drikke alkohol zhno?

    Nogle mennesker foretrækker at gøre med epilepsiikke at forbruge alkoholholdige drikkevarer. Det er velkendt, at alkohol kan udløse anfald, men dette skyldes i høj grad modtagelighed et individ, såvel som epilepsi.

    Hvis en person med kramper fuldstændig tilpasset denfuldt liv i samfundet, vil det være i stand til at finde en fornuftig løsning på problemet med alkoholforbrug. Acceptable doser af alkohol per dag for mænd er - 2 glas vin til kvinder - 1 glas.



    Spørgsmål №21. Kan jeg ryge?

    Rygning er skadeligt - det er almindeligt kendt. Den direkte sammenhæng mellem rygning og forekomsten af ​​anfald er ikke afsløret. Men der er fare for brand, hvis der opstår et angreb under ryge uden opsyn. Kvinder med epilepsi bør ikke ryge under graviditeten, for ikke at øge risikoen for (og så høje nok) misdannelser hos barnet.



    Spørgsmål №22. Hvad er gruppen "hjælp til selvhjælp"

    ?

    Grupper "selvhjælp" findes i mange lande. De kombinerer både mennesker med epilepsi og deres pårørende. Behovet for sådanne grupper er baseret på de umiddelbare behov hos patienter med epilepsi i kommunikation, samarbejde og gensidig bistand. Bekymringer om et enkelt problem kan løse dem mere effektivt, især med evnen til at repræsentere dem sammen i forskellige sociale strukturer.

    Interagere med mennesker med en lignende sygdom,Det reducerer følelsen af ​​afvisning, ensomhed, isolation, og løser også problemet med kontakter. Et af de vigtigste mål, der har sat sig selvhjælpsgrupper af patienter med epilepsi - det er deres psykologiske tilpasning til livet.

    En ny og lovende form for folks gensidigeEpilepsi er internettet. I øjeblikket organiseret talrige informationstjenester - www-servere, nyhedsgrupper og mailing epilepsi. Internet kan du hurtigt få nye oplysninger om epilepsi.

    Du kan sende en besked til postlisten med angivelse afeksisterende nøgleproblemer og få et svar, både fra sundhedspersonale samt fra andre mennesker med epilepsi og deres familier, der ønsker at dele deres erfaringer i en lignende situation eller bare for at give moralsk støtte.

    Læs begyndelsen

    Efterlad et svar