Milt, siezen sygdom

Indhold




Hvad er SELEZENKA

Splinzenka, det største lymfoide organ med en oval udarbejdet form, svarende til kirtlen og placeret i den venstre øvre del af bukhulen, bag maven. Det kommer i kontakt med membranen, bugspytkirtlen, en kolon og venstre nyre. Miltningen gælder ikke for vitale organer, og dets medfødte fravær eller kirurgisk fjernelse har ikke en dyb indvirkning på kroppens levedygtighed og vækst.

Galen betragtede miltorganet, «Fuldt mysterium». Det er kendt, at de antikke grækere og romerne fjernede slaggene af milten for at øge hastigheden af ​​løb. Miltene i milten er ikke fuldt undersøgt. I lang tid blev det betragtet som hormon (berøvet udgangskanaler) af jern. Da der ikke er pålidelige data om miltenes sekretoriske aktiviteter, fra denne teori, måtte jeg opgive, selvom hun i det sidste var i nogen grad til det andet liv. Nu er milten tilskrevet hormonforreguleringen af ​​knoglemarvsfunktionen.

I de tidlige stadier af udviklingen af ​​føtale milt tjener som en af ​​bloddannelsesorganerne. Ved den niende måned af intrauterinudvikling overtager dannelsen af ​​både røde blodlegemer og leukocytter af granulocytisk serie knoglemarven, og milten, der starter fra denne periode, producerer lymfocytter og monocytter. I nogle blodsygdomme synes imidlertid i milten igen Heragus Foci, og i en række pattedyr fungerer det som en hæmatopoietisk krop i hele livet.

I en voksen udfører en milt flere funktioner. Som en del af det retiske endotelsystem, det fagocytter (ødelagt) de revne blodlegemer og blodplader, og bliver også hæmoglobin i bilirubin og hæmosiderin. Da hæmoglobin indeholder jern, milt - en af ​​de rigeste jerntanke i kroppen. Ligesom lymfoidorganet på milten er den vigtigste kilde til cirkulerende lymfocytter, især i ungdom og hos unge voksne. Derudover virker det som et filter til bakterier, protozoer og fremmede partikler og producerer også antistoffer; Folk uden mile, især små børn, er meget følsomme for mange bakterielle infektioner. Endelig tjener det som et organ, der er involveret i blodcirkulationen, som erythrocytreservoiret, som i den kritiske situation igen går til blodbanen.


Sygdomme i milten

Udviklingsfejl. Der er tilfælde af medfødt fravær af en milt. Afvigelser er også mulige i sine størrelser, form og struktur, såsom udvikling af yderligere aktier. Ofte registreres tilføjelsens milt, nogle gange flere. Med svagheden af ​​ledbånd, der fastsætter milten af ​​milten, kan den bevæge sig i bukhulen; Sådan en vandrende milt møder oftere hos kvinder.

Siensens hjerteanfald - Ret hyppigt fænomen, selvom hjerteanfald foci normalt er lille. Årsager til infarkt - leukæmi og nogle infektioner.

Oversting ben (pause) milt fører til en overtrædelse af blodcirkulationen og kræver kirurgisk indgreb.

Milt, siezen sygdomAbscesser. Årsagen til abscesser kan være dens hjerteanfald, såvel som abdominal tyfoider eller subacute bakteriel endokarditis. Dette er normalt kronisk, strømmer uden smerte med en tendens til selvværd.

Cyster. Ekstremt sjældent i milten form epithelial og echinococcus cyster. Serøse cyster er mere almindelige, og såvel som pauser, er normalt en konsekvens af skade.

Degenerative processer og neoplasmer. Amyloid Rebirth kan være en konsekvens af kronisk tuberkulose eller osteomyelitis. For nylig møder amyloidose (formen af ​​proteindystrofi) mere og mindre. Atrofi af milten observeres ofte i alderdom og hos patienter med seglcelleanæmi.

Primære maligne tumorer milt sjældne, typisk tumor - lymfosarcoma. Metastaser i milten er markeret endnu mindre.

Splenomegali eller en stigning i milt, - Et karakteristisk respons af organet i mange patologiske forhold. Splenomegali kan være forbundet med en stigning i lymfeknuder, ascites (tilstedeværelsen af ​​væske i bukhulen), gulsot, leukopeni (fald i antallet af hvide blodlegemer), feber, øget lever eller alvorlig anæmi. Det observeres med mange kardiovaskulære sygdomme; Med mange smitsomme sygdomme - malaria, abdominal tyfus, opp, corey, syfilis, meningitis, scarslat og dr.; I sygdomme af blod - leukæmi, hæmolytisk gulsot, kronisk hæmolytisk anæmi, normalt medfødt. Nogle gange forekommer en stigning i milten under Hodgkins sygdom; Det når store størrelser i kronisk myelolekosis. Metabolismeforstyrrelser, især fedtstofskabolisme, er også ofte ledsaget af splenomegali. Mange leversygdomme afspejles i milten af ​​milten. Først og fremmest vedrører det garvningssyndromet, hvor leverenes cirrhose ledsages af stagnerende splenomegali og anæmi. I den arvelige sygdom - GOSHE-sygdommen - er der en overtrædelse af udvekslingen af ​​fedtstoffer og splenomegali.

Da splenomegaly - kun manifestationen af ​​enhver anden sygdom, bør behandlingen rettes til den primære årsag. Fjernelsen af ​​milten er vist i sjældne tilfælde; Nogle gange fremstilles det i sygdomme forbundet med den øgede ødelæggelse af erythrocyt eller blodplader i det, især med en hæmolytisk gulsot, en trombocytopenisk purpura, et kjole syndrom, men også for at forbedre blodpræstationen, kan kun forventes i 30-60% af tilfældene.

Leave a reply