Hvad ved du om Kawasaki syndrom hos børn? Denne sygdom fortsætter som en viral infektion, men ledsaget af nederlaget for koronar blodkarrene. Konsekvenserne af sygdommen kan forekomme i ungdomsårene, føre til myokardieinfarkt og pludselig død af barnet.
Indhold
- Oprindelsen er ikke klar
- Under ARVI's maske
- Sygdommen er slående skibe
- Hvordan ikke at gå glip af Kawasaki syndrom?
- Når det er værd at tænke på Kawasaki syndrom?
- Hvordan behandles Cavasaki syndrom?
Cavasaki syndrom er ikke interesseret i japansk navn, denne sygdom er mest almindelig i Japan, såvel som i de østasiatiske lande. Sygdommen, der har lignende symptomer svarende til viral infektion ledsages af nederlaget for hjertets koronarfartøjer. På trods af genopretningen kan konsekvenserne af sygdommen forekomme i ungdomsårene, føre til myokardieinfarkt og barnets pludselige død.
Årsag til øget interesse for Kawasaki syndrom — I madlavningens passion for unge sportsgrene. Det ser ud til at i denne dårlige? Men børns dødsfald i sidste gang er børns dødsfald tvunget til at tænke på, hvor langt fra russerne «Japansk problem»? Årsagen til pludselig død kan trods alt unikke på, at barnet i barndommen flyttede Kawasaki syndrom, som begyndte begyndelsen — Vaskulær patologi.
Oprindelsen er ikke klar
På trods af at Kavasaki syndrom blev beskrevet i lang tid, i 1961, er årsagerne til det stadig uklart for forskere. Sæsonbestemt og cykliskhed af sygdommen giver grund til at antage, at den har en viral natur, men dens patogener findes ikke, hvilket betyder, at forebyggelsesforanstaltninger ikke er udviklet.
Ofte forbløffer Kawasakis syndrom børn fra 2 måneder til 5 år, og de sværeste komplikationer udvikler sig hos børn til 1 år gammel. Drenge er to gange oftere end piger, nogle gange registreres i nogle tilfælde af sygdomsblinker.
Under arvi's maske
Cavasaki syndrom manifestationer svarer stort set til symptomerne på akut respiratorisk viral infektion, scarletin eller reumatisk feber — Dette komplicerer betydeligt sygdomsdiagnosen, fordi der ikke er nogen specifikke laboratoriemetoder til rådighed for læger.
Sygdommen begynder med at løfte kropstemperaturen op til 39-40 0C, som forbliver lang, til 12, nogle gange op til 36 dage, reduceret regelmæssigt til 38-38,50. Feber dedikerer barnet, det bliver en bælg, dowy, hæmmet, klager over smerter i maven. Hans læber bliver lyse røde, tørre, hævelse revnet, øjenkonjunktiv og sclera er dækket af et gitter med udvidede blodkar. Hvad angår scarletin, hyperæmi af slimhyden, mundhulen og sprog.
Mere end halvdelen af børn øger lymfeknuder med en eller på begge sider af nakken. I løbet af den første dag vises der lyse røde udslæt på barnets krop på kroppen, især det er placeret inden for hudfoldninger og i kontaktsteder med en ble eller tøj. Hånd og fodbørster svulmer og bliver røde fra udslæt. I 10-20 dage begynder fingre, palmer, fødder at skrælle, huden kommer ud med lag, som under scarletin, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere.
Kawasaki syndrom kan ledsages af smerter i leddene, mastitis, vulvit, otitis, gulsot, dagbog. Boligen af hjernens bløde skaller fører til udseendet af hovedpine
og stivhed af de occipitale muskler.
Sygdommen er slående skibe
Den største fare for Kavasaki's syndrom er nederlag af blodkar. Forskere fandt ud af, at inflammationen i arterierne under sygdommen udvikler sig, hvilket fører til fremspring af deres vægge og dannelsen af små og store aneurysmer. Afmatningen i blodgennemstrømningen i de dannede aneurysmer og tilstedeværelsen af inflammation er forud for dannelsen af Thrombov, og deres adskillelse indebærer blokering af beholderen og udviklingen af hjerteanfald. Den farligste er skaden på koronararterierne, der truer med at vokse ind i et myokardieinfarkt, med en stor fartøjstrombose, hjertet bryder og barnet dør. Den tidligere behandling startes, jo mindre risikoen for dannelse af store aneurysmer og flere chancer for en kur, kan små aneurysmer forsvinde, skibene genoprettes i løbet af året, men i nogle tilfælde gør hjerte læsionen sig selv mange års hjertesygdomme og kan forårsage pludselig død.
Hvordan ikke at gå glip af Kawasaki syndrom?
Diagnosen af Cavasaki's syndrom er ret vanskelig, især i betragtning af at vores læger er meget sjældent at beskæftige sig med denne sygdom, deres opmærksomhed er naturligt reduceret. Forældre til børn har ofte ikke engang høre om en sådan alder. Ikke desto mindre, lad os prøve at afklare.
Diagnosen af Cavasaki's syndrom er baseret på symptomerne, så opmærksomt observation af barnet er nok til ikke at gå glip af tiden.
Når det er værd at tænke på Kawasaki syndrom?
- Hvis barnet har en høj temperatur, varer mere end 5 dage, og endnu mere, hvis det ikke er acceptabelt at behandle konventionelle antipyretiske midler.
- Hvis læderne, øjnene, halsen, barnets tunge blev lyse rødt, men der er ingen angina, der er ingen højdepunkter i øjnene, ingen løbende næse, ingen hoste.
- Hvis kroppen var dækket med udslæt, som under scarletin, men der er ingen angina og tegnene forbundet med det.
- Hvis barnet har opsvulmet og bliver røde fingre, palmer og fødder,
- Hvis de cervicale lymfeknuder er steget til hele barnet.
I nærværelse af disse tegn på barnet er det nødvendigt at vise pædiatrike, reumatolog og kardiolog.
Hvordan behandles Cavasaki syndrom?
Først og fremmest bemærker vi, at den tidlige start af behandlingen giver dig mulighed for at forhindre skade på koronararterierne og praktisk talt negerer risikoen for infarkt og anden hjertesygdom. Fordi patogenet er ukendt, er der ingen specifik terapi. Behandling er baseret på indførelsen af høje doser af immunoglobulin og aspirin. Immunoglobulin hjælper kroppen med at håndtere den påtænkte infektion, og aspirin reducerer temperaturen, advarer udviklingen af ORTEITIS og ANEURYSMS, forhindrer dannelsen af blodpropper. Undertiden læger udvej til narkotika reduceret blodpropper.
Aspirin skal i lang tid give et barn i flere måneder, gradvist reducere sin dosis, det giver dig mulighed for at beskytte babyen mod komplikationerne af Kawasaki syndrom.
Gennem behandlingen udføres ekkokardiografi, Darling, Coronary Artwork, der giver mulighed for at kontrollere hjertets tilstand.
Næsten alle børn med Cavasaki-syndromet er ved at komme sig, alle kliniske og laboratoriebetegnelser om sygdom forsvinder omkring 6-10-ugen, men nogle i denne periode er komplikationer af sygdommen, og en dødssats er mulig for forgrunden.
