Hvad er typer af knogler og brusk tumorer? Hvorfor de opstår? Hvilke faktorer påvirker udviklingen af knogler og brusk tumorer? Læs i denne artikel.
Indhold
Typer af knogler og brusk tumorer
Skelne primære og metastatiske (sekundære) knogler og brusk tumorer.
Primære tumorer opstår direkte fra knoglen eller brusk, og metastatiske læsioner observeres, når fordelingen af andre tumorer (for eksempel lungekræft, bryst, prostata kirtel osv.) I benet.
Basy- og bruskvævstumorer omfatter: osteoma, osteoid-osteoma, osteoblastom, osteochondrome, hæmangiom og chondromixoid fibroma.
Disse tumorer metastaserer ikke, og som regel ikke er farlige for patientens liv. Operationel tumorfjernelse er den eneste behandlingsmetode, som et resultat af hvilke patienter er fuldt ud gendannet.
Osteosarcoma (osteogen sarkom) er den mest almindelige primære maligne terningstumor (35%). Det oftest osteosarkom er afsløret i alderen 10 og 30 år, dog i 10% af tilfældene, diagnosticeres tumoren i en alder af 60-70 år. I middelalderen forekommer osteosarkom meget sjældent. Mænd bliver syge mere end kvinder. Osteosarcoma påvirker oftere de øvre og nedre lemmer, såvel som bækkenbenene.
Chondrosarcoma udvikler sig fra bruskceller og rækker anden blandt maligne tumorer af knogle- og bruskvæv (26%). Det er sjældent opdaget hos personer under 20 år. Efter 20 år stiger risikoen for chondrosarkom op til 75 år. Tumoren opstår med samme frekvens af mænd og kvinder. Chondrosarkom er normalt lokaliseret på de øvre og nedre lemmer og i bækkenet, men kan også slå ribben og andre knogler. Nogle gange udvikler Chondrosarcoma som følge af malignt genfødsel af en godartet tumor osteochondroma.
Sarcoma Jinga Navngivet til ære for lægen beskrev hende i 1921. Oftest forekommer tumoren i knoglen, men i 10% af tilfældene kan sarkomen af yinga findes i andre væv og organer. Det rangerer tredje i frekvens blandt maligne knoglerumorer. De oftest forbløffet lange rørformede knogler i de øvre og nedre ekstremiteter, mindre – Knogler bækken og andre knogler. Sarkom Jinga er oftest diagnosticeret hos børn og unge og sjældent – Folk over 30 år gamle.
Fibrosarkom og malignt fibrøst histiocyt (6%) udvikle sig fra de såkaldte bløde væv, som bindemidler, sener, fedtvæv og muskel.
Normalt opdages disse tumorer i mellem- og alderdommen. Øvre og nedre lemmer og kæbe – Den hyppigste lokalisering af fibrosarkom og malignt fibrøs histiocyt.
Giant Cathobe Tumor kan være både godartet og malignt. Oftest fundet en godartet version af tumoren. 10% af gigantiske knogler tumorer finder sted malign, som udtrykkes i metastase i andre dele af kroppen, samt hyppig lokal gentagelse efter operationel fjernelse. Normalt opstår på de øvre og nedre lemmer i unge voksne og middelaldrende mennesker.
Chordoma forekommer på grundlag af en kraniet eller hvirvler. Kirurgisk indgriben og anvendelse af strålebehandling er kompliceret på grund af den tætte placering af rygmarven og vitale nerver. Efter behandlingen skal patienter være under grundig observation, da gentagen vækst (tilbagefald) af tumoren efter mange år.
Nephodgkinsky lymfomer (lymfosarkomputer) normalt udvikle sig i lymfeknuder, men nogle gange kan de primært ramte knoglen.
Flere myelom stammer fra knoglemarv plasmaceller og gælder ikke for primære knoglerumorer. Nogle gange er processen kun lokaliseret i ét ben, men en flere knogle læsion observeres sædvanligvis.
Forekomsten af maligne knogler og brusk tumorer
Primære maligne tumorer af knogle- og bruskvæv er mindre end 0,2% af alle former for cancer. Den maksimale forekomstfrekvens er registreret i aldersgruppen 75-79 år. Risikoen for maligne tumorer af knogle- og bruskvæv i løbet af livet er 0,12%.
Risikofaktorer for udvikling af maligne tumorer af knogle- og bruskvæv
Med forskellige former for kræft kan være deres risikofaktorer. Tilstedeværelsen af en eller flere risikofaktorer betyder ikke den obligatoriske udvikling af tumoren. Så hos de fleste patienter med tumorer af knogler og brusk er der ingen indlysende risikofaktorer.
Nedenfor er separate faktorer, der øger sandsynligheden for udviklingen af maligne tumorer af knogle- og bruskvæv.
Arvelige gener. Hos nogle patienter med osteosarkom kan forekomsten af tumoren forklares ved tilstedeværelsen af arvelige faktorer. Lie Fraumeny Syndrome predisposes til udviklingen af forskellige tumorer, herunder brystkræft, hjernetumorer, osteosarkom og andre typer af sarkom.
RetinoBlastoma er en sjælden øje tumor hos børn. 6-10% af retinoblast på grund af arvelige faktorer. Hos børn med en arvelig form for en tumor, risikoen for udvikling af osteosarkom. Gennemført strålebehandling om retinoblastomet øger også risikoen for osteosarcoma knogler af kraniet.
Pedgetys sygdom kan påvirke en eller flere knogler og anses for at være udpegede sygdomme. Denne sygdom opstår oftest hos mennesker over 50 år. Under sygdommen er terningerne fortykket, men bliver skrøbelig, hvilket kan føre til brud. I 5-10% af sagerne på baggrund af alvorlig pedge sygdom udvikler Bone Sarcoma (normalt osteosarkomer).
Multiple Exostosis (knogleudvikling) øge risikoen for osteosarkom.
Flere osteochondromes Dannede knogler og bruskvæv.
Nogle mennesker arver en øget hyppighed af udvikling af flere osteochondr, hvilket øger risikoen for osteosarkom.
Multiple Enchondroms udvikler sig fra bruskvæv og prædisponerer for øget risiko for Hondrosarcoma-uddannelse, selv om denne risiko og ubetydelig.
Stråling kan føre til stigende risiko for knogle tumorer. I dette tilfælde repræsenterer almindelig røntgenundersøgelse ikke fare for mennesker. På den anden side kan høje doser af bestråling i behandlingen af andre tumorer øge risikoen for maligne knogle tumorer. Så, strålebehandling i en ung alder, samt en dosis på over 60 karakterer øger risikoen for knogle tumorer. Virkningerne af radioaktive stoffer (radium og strontium) øger også risikoen for knogle tumorer, da de akkumuleres i knoglevæv. Ikke-ioniserende stråling i form af mikrobølgeovn og elektromagnetiske felter, der opstår fra kraftledninger, mobile (cellulære) telefoner og husholdningsapparater, er ikke forbundet med risikoen for knogle tumorer.
