Hvad er sarkoma jinga? Hvilke faktorer påvirker udviklingen af sarkom? Hvordan sarkomien af jinga er manifesteret? Hvilke metoder til undersøgelser anvendes i denne sygdom? Læs i denne artikel.
Indhold
Sarcoma Jinga
Sarkoma Yinga rækker anden i frekvensen blandt maligne knogletumorer hos børn (efter osteogene sarkom) blev først beskrevet D. Yinggom i 1921 og blev navngivet af forfatterens navn.
Denne tumor findes sjældent hos børn under 5 år og hos voksne ældre end 30 år. Oftest forekommer denne tumor hos unge i alderen 10 til 15 år. Der er tilfælde af ekstra-nødsarkom af Yinga med nederlaget for blødt væv.
En anden barndoms tumor - en primitiv neuroektodermisk tumor (fuld) har mange fælles træk med knogle og ekstra-e-sarkom af Jinga, som primært kan påvirke både knogler og bløde stoffer.
Alle disse tumorer udvikler sig fra samme type celler. Bone Sarcoma of Yinga er 87%, ekstra-lignende sarkom af Yinga - 8% og kørte -5%. Typisk udvikler sådanne tumorer i den centrale del af de lange rørformede knogler af de øvre og nedre ekstremiteter, men kan også detekteres i bækkenbenene og i knoglerne og blødt væv, der danner brystet.
Frekvensen af sarkomien af jinga
Blandt de maligne tumorer hos børn er sarkomien af Yinga 1,8% og er den anden frekvens blandt maligne knoglerumorer hos børn (10-15%). Hvert år i USA opdages denne tumor i 150 børn og unge. Mandlige ansigtspersoner er oftere modtagelige. Der er en vis forbindelse mellem fremkomsten af sarkomien af Jinga og tilstedeværelsen af uregelmæssigheder af skeletene og det urogenitale system. I 30% af sagerne på tidspunktet for diagnosen er der allerede en metastatisk læsion af lungerne og knoglerne.
Risikofaktorer for udviklingen af sarkomien af stigningen
I øjeblikket er flere risikofaktorer relateret til forekomsten af sarkomien af Sarka.
Etage. Sarcoma Jinga findes noget oftere blandt drenge i forhold til piger.
Alder. I 64% af sarkomas tilfælde møder Jinga mellem 10 og 20 år.
Race. Den oftest sarkom af Yinga observeres i den hvide befolkning.
Forebyggelse af sarkom af Jinga, som de fleste andre barndoms tumorer, er i øjeblikket umulig, da børns livsstil ikke påvirker forekomsten af denne tumor.
Manifestationer af Sarcoma Jinga
Tegn og symptomer på jingens sarkom
Det hyppigste symptom på jingens sarkom er smerte, der forekommer hos 85% af børn med knogle læsioner. Smerter kan skyldes både fordelingen af processen på periosteum og brud på den berørte knogle.
I 60% af patienterne med knoglesarkom af Jinga og næsten alle patienter med en ekstrapants tumor virker hævelse eller forsegling. I 30% af tilfældene er tumoren blød og varm til berøring. Patienter har forhøjet kropstemperatur.
Disse funktioner og symptomer kan også observeres med knogleskader og betændelse, men de passerer efter behandling med antibiotika.
Med en fælles (metastatisk) sarkom af stigningen i Surves stigning kan klage over øget træthed og vægttab. I sjældne tilfælde er en kraftig svaghed i underbenene og endda lammelse mulig, når den er beskadiget af rygsøjlen.
Undersøgelsesmetoder til sarkomien af UNINTA
Analyse af perifert blod. Identifikationen af tumorceller i patientens blod angiver skaderne på knoglemarven i sarkomien af UNINTA.
Blodkemi. Forbedring af niveauet af LDH (lactat dehydrogenase) giver ret til at mistanke den metastatiske proces i en sarkom sarkom.
Radiografisk undersøgelse af knogler Giver dig mulighed for at diagnosticere sarkommen af Yinga med en vis tillid. Radiografisk undersøgelse af brystet gør det muligt at opdage metastaserne på jingens sarkom i lungerne.
COMPUTED TOMOGRAFY (CT) (Undertiden med ekstra kontrast) knogler af brystet og bukhulen giver dig mulighed for at afklare lokaliseringen og størrelsen af tumoren for at identificere tilstedeværelsen af metastaser i lungerne, lymfeknuder og lever.
Magnetisk resonansomografi (MRI) Giver yderligere oplysninger om knoglemarvens tilstand, muskler og bindevæv omkring de berørte knogler og hjælper med at bestemme graden af tumorudbredelse.
Radionuklid scanning (scintigrafi) Brug af technetium-99, identificerer nederlaget for andre knogler og blødt væv.
Knoglemarv og biopsi nødvendigt at identificere hans læsion på jingaens sarkom.
Biopsy tumor (Tager et stykke tumor til undersøgelsen) er den endelige og obligatoriske metode til at afklare diagnosen af sarkomien af jinga
Bestemmelse af scenen (prævalensen) af jingens sarkom
Afklaringen af scenen af sarkomien af JINGA er vigtig både for at bestemme prognosen (resultatet) af sygdommen og til behandlingsplanlægning. I sarkomien af Jinga skelnes der to faser af sygdommen - lokaliseret og metastatisk. I et lokaliseret stadium er en tumor begrænset til en klud, hvorfra den stammer fra, men kan også spredes til de omkringliggende muskler og sener. Fraværet af synlige metastaser udelukker ikke tilstedeværelsen af små foci (mikrometas) af tumoren, som kun kan detekteres under mikroskopisk undersøgelse. Metastatisk fase betyder spredningen af en tumor i lys, knogler, knoglemarv, lymfeknuder, lever.
