Daltonisme: I en mands risikogruppe

Historie daltonisme

Delikat greens af maj løv og blodig-rødt solnedgang ild, dyb havvand blå og varm gul sandstrand... Mange farver og nuancer bærer verden. Men om hans palette er den samme for folk, der bor på jorden? Nej, fordi medfødt farvevision hos mennesker er anderledes.

Den første konstaterede, at nogle mennesker er frataget muligheden, skelne mellem visse farver, engelsk kemiker og fysiker John Dalton. I 1794 beskrev han ham iboende i virkningen af ​​synspunktet: manglende evne til at skelne mellem rød og grøn. Ved Discovererens navn, denne ulempe og modtog navnet på daltonisme. Særlig sensation Discovery forårsagede ikke. Det blev opfattet mere som en bestemt nysgerrighed, hvilket førte til små husstands ulemper, som umuligheden af ​​at indsamle en rød jordbær i det grønne græs. Sandt nok, overraskende detaljer viste sig: medfødt farveblindhed - for de sjældneste undtagelser - er kun karakteriseret af mænd. Ud over, «uforskammet» Lejlighedsvis anvender blå (lilla) farve.

Efter hundrede år opstod der en ny interesse for Daltonismens problem - i forbindelse med den hurtige udvikling af transporten. Trafiklys optrådte på vejene, og skruenene bag hjulet blev en kilde til fare. Snart må der træffes foranstaltninger: Før du får kørselstilladelse, skal du bestå testprøver. Den, der kunne skelne mellem en-farve baggrundscirkler tal eller figurer bestående af cirkler af samme lysstyrke, men en anden farve, modtog retten til at køre. Hvis den testede farvesyn ikke er i orden, kan den ikke gøres, og det kan derfor ikke være en chauffør.

Men ikke kun transportproblemer tiltrak opmærksomheden på daltonismen. Han var interesseret i forskere: første fysiologer, og derefter eksperter i arvelighed.

Hvorfor nogle mennesker skelner farver, og andre - nej

Stadig besvaret dette spørgsmål udtømmende mislykkes. Det er kendt, at cellerne i nethinden, svarende til den kemiske kolbe (de forresten, kaldes - Kolzkov), er opdelt i tre typer. Hver type celler er spændt af en af ​​tre farver: rød, grøn eller blå. Sandt nok reagerer de alle på andre farver. Der er særlige malede stoffer i cellerne - pigmenter, der overfører lysbølger af kun en vis længde. Excitation af engang «Sortere» Celler giver en følelse af den tilsvarende farve, undtagen hvid, som opnås, når «Inklusion» Alle kolonner. Alle andre farver og nuancer - komplekse variationer af mellemstater. Hvis der ikke er nogen af ​​pigmenterne i kolonnerne, kan en person ikke se den tilsvarende farve. Hertil kommer, på grund af en sådan nedfald, er opfattelsen af ​​nogle nuancer forvrænget. Denne teori forklarer imidlertid ikke alle medfødte forstyrrelser af farveopfattelse. Derfor foreslår for nyligforskere, at daltonierne har et noget andet pigment, der ikke klare deres opgaver. Denne situation er mulig: normale pigmenter, men de falder ind i «ikke» Celler - for eksempel, «grøn» Pigment viser sig at være B «Rød» Kolloches. Sådan forvirring gør det vanskeligt at overføre andre, normale signaler til hjernen. Men forklare - betyder ikke helbredt. Desværre eksisterer metoderne til behandling af medfødt farveblindhed endnu ikke (selvom kontaktlinser dukkede op i Vesten, med hjælp af hvilke daltonisterne klarer at se verden i sit uberørte GLEA).

Og nu om, hvorfor et sådant angreb er kollapset hovedsageligt på mænd. Genetik var i stand til at besvare dette spørgsmål. Det viste sig det «ansvar» For forekomsten af ​​daltonisme hos mænd ligger på... Kvinder. De er skjulte bærere af et defekt gen, der forårsager sygdomsforstyrrelser. Hvorfor i en mandlig krop manifesterer dette gen, og hos kvinder - nej? Faktum er, at et par kromosomer, der er ansvarlige for en halv person, eksisterer i to versioner. Hos kvinder er dets komponenter identiske, og mænd - nej. Kvinders genitalkromosomer er taget for at betegne latinbrev «x». Hos kvinder, to X-kromosomer (XX), og i en mand, undtagen X-kromosom, er der stadig et lille kromosom, som betegnes af latinbrevet «spiller». Dvs «gentlemanly» Sæt er xy. Dalton-gen-genet ligger i X-kromosomet, og «strøm» Den er lille. Hvis en person har et normalt uændret gen, så kan han ikke manifestere sig selv. Det er klart, at hos kvinder med to X-kromosomer, er udseendet af medfødt farveblindhed kun mulig, når defekte gener vil være i begge kromosomer. Lignende situation ekstremt sjældent. Men i Y-kromosomet er der ikke noget gentype «Sætte» hans mislykkede partner, så Dalton-gen-genet manifesterer sig i mænd ganske ofte.

Overraskende vil mange mennesker med forstyrret farveopfattelse vide om denne, der ved et uheld. Det viser sig, at de gradvist «Lære» skelne mellem farven i henhold til graden af ​​deres lysstyrke, der delvis kompenserer for deres ulempe. Og de gør det så hurtigt at «Udsætte» Denne Okol vej til opfattelse er kun i stand til en specialist.

Verden sker sort og hvid

Nogle gange er der en komplet farveblindhed: En person ser hele verden i sorte og hvide toner.

Ud over medfødte funktioner kan farvepartitionen overtrædes på grund af sygdomme af sygdomsorganer eller centralnervesystemet. På samme tid reduceres opfattelsen af ​​alle tre hovedfarver. Tidlig behandling giver dig mulighed for at genoprette normal farve.

Med langvarig eksponering for farven på øjet kan retinaens farvefølsomhed falde til en sådan tilstand, at to forskellige farver vil blive opfattet som det samme. Dette fænomen af ​​farve træthed.

Farven er ret stærk på psyken og den fysiologiske tilstand af personen. Den mest gunstige effekt på syne er gulgrønne og blå gamma farver.

Kvinder, som regel, mere subtile end mænd skelne med nuancer og kan se mere af deres nummer.