Micture of Eha

Indhold

  • Begrebet Microytia
  • Hovedmanifestationer af Microytia
  • Behandling af mikroytia



  • Begrebet Microytia

    Mikroery findes sjældent sjældent patologiør. I microeetail ændres øret i større grad - øreskallen kan være fraværende eller have en lille størrelse og deformeres, og endda bare bestå af flere hudfoldninger. Det skiftes ofte, normalt frem og ned. Sådanne signifikante anomalier kombineres altid med atresiaen af ​​den ydre auditiv passage.

    Det er vigtigt at huske, at ydersiden, gennemsnittet og det indre øre varierer i lokalisering og tidspunktet for det embryonale lægning. Derfor kan deres uregelmæssigheder være helt anderledes, og i mangel af øre skaller og en udendørs auditiv passage af forandringen i midtørets struktur finder ofte sig selv, og det indre øre er normalt. På den anden side, hos børn på baggrund af medfødte uregelmæssigheder af mellem- og indre øre, kan det udendørs øre være lidt ændret eller normalt. Anomalier kan være enkelt eller bilaterale og kombineret med andre medfødte anomalier. Anomalier kan være arvelige på grund af vira eller toksisk indflydelse af stoffer i de tidlige stadier af graviditeten. Men ofte er årsagen til anomalien ukendt.



    Hovedmanifestationer af Microytia

    Micture of EhaBaseret på de eksterne manifestationer skelnes der fire typer af mikroery:

    • Type I - øre shell af reducerede størrelser med små strukturelle ændringer, men alle dens dele er til stede, den ydre hørehøringskanal er normal
    • Type II - Rudimentær deformeret egen vask, der minder om formen af ​​en krog eller S-formet
    • Type III Udendørs øre repræsenterer resten af ​​blødt væv uden at bevare normale aurikelstrukturer
    • Type IV - Komplet fravær af udendørs øre - Anatik

    Den udtalte variabilitet af vice forklares af forskellige mekanismer til forekomst. Med syndromet af den første Gill ARC (forekommer i intrauterin udvikling), er der kun forreste del af auricle, mens bagsiden 2/3 er gemt, selv om de kan deformeres og reduceres i størrelse. Nedernet er normalt ensidig, oftere til højre. Ofte opdagede pre-ouricular papillomas. Samtidig observeres ensidig underudvikling af de nedre og øvre kæber, bløde stoffer i ansigtet, hypoplasien af ​​ansigtsmusklerne.

    Med anomalyerne af 1. og 2. gillbue er de vigtigste tegn de samme som angivet ovenfor. Men i alle tilfælde er ørevasken og det ydre hørepas praktisk taget fraværende. Kun rudimenter af en lobe eller en hudbrusk rulle kan forblive. Pre-ouricular vækst og fistler er fundet. Næsten alle patienter bestemmes af et fald i hørelsen selv med en uændret rygte kanal. Døvheden skyldes gennemsnittet i gennemsnittet, og i nogle tilfælde af det indre øre.

    Prænatal diagnose I nogle tilfælde er det muligt at anvende metoderne til ultralydsdiagnostik af vice i sen graviditet.



    Behandling af mikroytia

    Behandling af uregelmæssigheder af øreeskaller indbefatter sammen med kosmetisk korrektion, diagnose og korrektion af enhver nedsat hørelse. Hvis nederlaget er bilateralt, og det indre øre er normalt, udvikler det ledende høretab på op til 60 dB. Rekonstruktive interventioner på den ydre høreangreb og mellemør - en vanskelig opgave, ikke altid løst succesfuldt, og de langsigtede konsekvenser af operationelt opsvingning af hørelsen er ofte skuffende. Det dannede hørepas skiftes ofte og endda lukker, derfor høreapparater transmitterende lyd gennem knoglen. De er fastgjort i par eller titanskrue - direkte på den tidsmæssige knogle.

    Kirurgisk korrektion af en kosmetisk defekt har normalt ingen tidligere præstation af skolealderen. Rekonstruktionen er mulig ved anvendelse af ribbenbrusk og hudstrøm eller installation af en øreprotese, som også kan fastgøres på hovedet ved hjælp af titaniumskruer.

    Leave a reply