Muskelsvindfonden: Årsager, symptomer og behandling

indhold

  • Hvad er muskeldystrofi
  • Årsager til Muskelsvindfonden
  • Symptomer på muskeldystrofi
  • Behandling af Muskelsvindfonden



  • Hvad er muskeldystrofi

    Muskelsvind er en gruppe faktiskgenetiske sygdomme karakteriseret ved fremadskridende symmetrisk atrofi af skeletmuskler, strømmer uden tab af følsomhed og smerte i lemmerne. Paradoksalt nok kan den ramte muskler stige i størrelse på grund af væksten af ​​bindevæv og fedt, hvilket skaber et falsk indtryk af stærke muskler.

    Indtil nu er der ingen måde helbredendemuskelsvind. Der er fire hovedtyper af denne sygdom. Den mest almindelige muskeldystrofi (50% af alle tilfælde). Normalt sygdommen begynder i den tidlige barndom og forårsager døden til 20 år. Becker muskeldystrofi udvikler sig langsomt patienter bor mere end 40 år. Af skulder-ansigtsbehandling og lemmer bælte dystrofi, normalt ikke påvirker levetid.


    Årsager til Muskelsvindfonden

    Udvikling af muskelsvind. forårsaget af forskellige gener. Dyuschenna muskeldystrofi og Becker muskeldystrofi er forårsaget af gener placeret på kønskromosomer, og træt af kun mænd. Af skulder-facial og lemmer-lumbal dystrofi er ikke forbundet med kønskromosomer; de bliver syge, og mænd og kvinder.


    Symptomer på muskeldystrofi

    Alle sorter af muskelsvind forårsage progressiv muskelatrofi, men de adskiller sig i sværhedsgrad af sygdommen og tidspunktet for dens opståen.

    • Muskelsvindfonden: Årsager, symptomer og behandlingDuchenne muskeldystrofi manifesterer sig i begyndelsenalder (mellem 3 og 5 år). Syge børn vralter gå med besvær op ad trappen, ofte falder kan ikke køre. Når de hæve deres hænder, bladene har en "lag" fra stammen - ". Vingeformede klinger" dette symptom kaldes Normalt et barn med muskelsvind til 9-12 år er begrænset til en kørestol. Progressiv svaghed i hjertemusklen fører til døden af ​​pludselig hjertesvigt, respirationssvigt eller infektion.
    • Selvom Beckers muskeldystrofi har meget til fælles medDuchenne muskeldystrofi, udvikler meget langsommere. Symptomerne forekommer omkring en alder af 5 år, men efter 15 års syge børn er som regel stadig bevare evnen til at gå, og nogle gange meget senere.
    • Af skulder-front dystrofi udviklerlangsomt, for sin relativt godartet. Oftest sygdommen begynder før 10 år, men kan forekomme i den tidlige ungdom. Børn, der efterfølgende har fundet denne patologi i vorden dårlig suge; Når de bliver ældre, kan de ikke sætte hans læber til en fløjte, hæve hænderne over hovedet. Patienterne står kendetegnet ved en stillesiddende børn i latter eller gråd, nogle gange bemærke ansigtsudtryk, forskellige fra det normale.

    En læge undersøger et barn stiller spørgsmål om sygdomme
    familiemedlemmer og udpeger nogle forskning. Hvis nogen af ​​de pårørende
    syg muskelsvind, en læge finder ud af, hvordan han fortsatte dystrofi. Analyserer
    de data, kan vi forudsige hvad forventer af barnet. Hvis familien ikke
    havde muskuløs dystrofi patienter, vil elektromyografi vurdere, hvordan
    nerver i de berørte muskler og påvisning af muskelsvind; undersøgelse
    stykke muskelvæv (biopsi) kan afsløre tilstedeværelsen af ​​cellulære ændringer og
    fedt.

    I medicinske centre, udstyret med det mest moderne
    udstyr til molekylærbiologiske og immunologiske undersøgelser
    kan afgøre præcist, om barnet lider af muskelsvind.
    Disse centre kan også foretage en undersøgelse af forældre og pårørende
    at de har gener, der bestemmer udviklingen af ​​Duchennes muskeldystrofi og muskel
    Becker dystrofi.


    Behandling af Muskelsvindfonden

    Indtil nu, på ingen måde, som ville kunne stoppe
    progressionen af ​​muskelsvind i muskelsvind. Imidlertid ortopædisk
    enhed, såvel som fysioterapi, fysioterapi og operation for at korrigere
    kontrakturer kan i nogen tid for at bevare mobiliteten for barnet eller den unge.

    Medlemmer af familier, hvor der har været tilfælde af muskelsygdom
    dystrofi, bør søge genetisk rådgivning, således at
    finde ud af, om der er risiko for overførsel af sygdomme til det ufødte barn.

    Efterlad et svar