Konsekvenserne af at have et barn med mental retardering

indhold

  • For familien
  • For familien
  • For ægteskabet
  • For beslutningen om at få flere børn
  • børnepasning
  • Social støtte



  • For familien

    Konsekvenserne af at have et barn med mental retarderingBarsel straks forårsager en storm af følelser ialle familiemedlemmer. Ved første, den nyfødte haft øget opmærksomhed. Over tid er situationen kommer til normal: forældre, andre børn, bedsteforældre tilbage til deres sædvanlige anliggender og pligter. Vi er nødt til at ændre familielivet, alle lært at leve på en ny måde. Men hvis barnet har mental retardering, som i dit tilfælde, spændingen i familien vokser, og alle dets medlemmer har brug for hjælp til at tage et sådant barn, forstår hans behov og de krav, som hans udseende pålagt familien som helhed. "Jeg kan huske, da vores børnelæge fortalte os, at Carmen Downs syndrom, så vi straks beslaglagt en masse følelser, og vi spurgte os selv mange spørgsmål som:" Hvad er Downs syndrom? Hvad er trisomi 21? "Disse følelser og problemer, vi har delt med mange forældre, som bestod i gruppen mezhdusemeynoy understøtte nye forældre. Jeg begyndte at føle en løsrivelse fra normalt liv, fra familieforhold, fra sociale kontakter. Det tog mere eller mindre forlænget tidsperiode, at denne dybe sår helet.

    Fødsel af et barn med mental retardering - erikke en grund for familien til at opgive deres sociale og faglige interesser. Undertiden fødslen af ​​et sådant barn i moderen kan føle en moralsk gæld, tvinger hende til at blive hjemme og passe barnet, ikke at kunne gå på arbejde. Men det kan hævdes, at der som regel i barndommen, børn med mental retardering behøver ikke mere opmærksomhed end normale børn. Og hvis moderen har et behov, eller om den ønsker at fortsætte med at arbejde uden for hjemmet, så det bør ikke være en grund til at nægte dig selv dette. Hun kan arrangere sit barn som enhver anden knægt i den alder, i børnehaven, hvor det ville være hensigtsmæssigt for pleje, afgift eller sig af ham til en af ​​naboerne. Det er vigtigt, at hvert medlem af familien, så vidt muligt, fortsætte med at gå om deres daglige forretning.

    I andre tilfælde, lægen tager måneder eller år,at fastslå diagnosen af ​​barnet. I denne situation, en familie hold begynder en meget vanskelig periode. Vi skal forsøge at hyppig lægekonsultation, verifikation og analyse så lille som muligt brød den sædvanlige liv i familien, især hvis du har andre børn, der kan føle sig berøvet opmærksomhed. Når endelig er diagnosen mental retardering allerede er installeret, sammen med det primære chok reaktion er beskrevet ovenfor, forældre undertiden føle en vis lettelse efter at lære sandheden. Fra dette punkt er det allerede nu muligt specifikt at hjælpe barnet i dets udvikling uden yderligere tvivl, tøven og tøven. Men vi må aldrig glemme, at dette barn - ugyldig - såsom et familiemedlem, ligesom alle andre, med den samme som for andre, rettigheder og ansvar. Så vi er nødt til at tage det i familien. Når et barn med mental retardering bliver ældre, det kræver mere opmærksomhed, tålmodighed og forståelse hos hvert medlem af familien, som det er længere end normalt erhverver elementære færdigheder. Det er tid til at gå i skole, og forældrene har brug for at finde i deres område egnet college for at indsamle barnet i skole, som gør forældre til andre børn, tage dem til skole eller til døren af ​​skolebus.

    Når du virkelig lærer at accepteredit handicappede barn for, hvad han er, er stress reduceres. For mange forældre, fremkomsten af ​​et handicappet barn gav anledning til, at disse forældre er blevet mere opmærksomme på sig selv, for at kommunikere mere med deres kære; det faktum, at de havde et ønske om gensidig bistand, de var i stand til at vurdere folk uanset deres intellektuelle evner eller succes i livet, og har stor respekt for alle mennesker.



    For familien

    Til at begynde med, familien - en familie, ikkebehandling center. Nogle forældre, drevet af et brændende ønske om at overvinde handicap af barnet, ud over deres almindelige opgaver, pålægge sig selv og deres kære en masse ekstra bekymringer om hans behandling. Således er de skader ikke blot deres egne interesser, men også af hensyn til andre familiemedlemmer. Det sker, at mor eller far til et barn med mental retardering føler, at dette barn, som om det fortrænger familie. I andre børn det indtryk, at de ikke kan gå en tur med dine venner, fordi "øvelse" med en bror eller søster er konstant taget fra dem for en masse tid. Og de pludselig begynder at føle sig hjælpeløs, som hindrer deres rette forhold til barnet, der, som det var synderen af ​​denne følelse. Cliff Cunningham i sin bog "Downs syndrom, en introduktion til forældre," påpeger: "Vi har ikke set et markant skift fra intensiv træning, bortset fra, at til produktion af specifikke adfærdsmæssige reaktioner, som kræver disse aktiviteter. Desuden har vi ikke set tilfælde, hvor barnet forblev en livslang handicap, hvis ikke at få nok stimulation i de første måneder eller det første år af livet. "

    I familielivet, er det vigtigt at opretholde en balance mellembehovet for at "stimulering" (motion, rehabiliteringsprogrammer) af et barn med mental retardering og det daglige behov af andre familiemedlemmer. Det barn vil modtage mindre i nogle særlige klasser, vil han være i stand til mere end at gøre op i en glad og afbalanceret familie, hvor hans kærlighed og forstå. "Mine store bekymringer forvandlet til forvaring, fordi der kan jeg ikke helt uddanne dig som person. Jeg siger: "! Det er nødvendigt at du" Selvfølgelig, jeg har brug for dig! Men jeg vil gerne at du skal være den anden, og det er meget vanskeligt, selv med min tålmodighed. Jeg ønsker ikke at lede dig ved hånden og holde din hånd i min, for at give dig selvtillid, men at lære dig at gå selv. Men jeg altid lod, at jeg skammede mig, da jeg følte tilfreds, bare fordi andre ikke mærke til dit handicap. "



    For ægteskabet

    Fødslen af ​​et barn med et handicap skal ikke være en årsagfraskilte ægtefæller. Trods det faktum, at et barn med mental retardering skaber spændinger mellem dem, men hvis parret virkelig elsker hinanden og er i stand til at udtrykke deres følelser, så selvfølgelig, at denne situation stadig mere forenet dem, og de vil støtte hinanden, til at arbejde sammen pleje, uddanne og hjælpe barnet. Hvis deres forhold mislykkes, hvis det er svært at finde et fælles sprog med hinanden, hvis deres kærlighed gradvist omdannes til had, så krisen nemt går ind i sidste pause efter et barn er diagnosticeret, hvilket er grund til skilsmisse. Dette er den nemmeste undskyldning.



    For beslutningen om at få flere børn

    Fødsel af et barn med mental retardering er ikkenødvendigvis indebærer afvisningen af ​​for at få flere børn. Men forældrene ikke tør relativt hyppige det. I mange tilfælde, at beslutningen om ikke at få flere børn, er dikteret af frygt for, at den næste graviditet vil gentage det samme problem. Men bekymringen er unødvendig. Meget sjældent er Downs syndrom arvet. Og sådanne tilfælde altid bestemmes ved at udføre en kromosomanalyse.

    Konsekvenserne af at have et barn med mental retarderingForældre til et barn med Downs syndrom er ikkearvelige former (former er i 98% af syge børn) har en 2% risiko for at føde et andet barn med samme sygdom i forhold til den almindelige befolkning. Som vi har nævnt ovenfor, den procentdel af risikoen for fødsel af et barn med Downs syndrom blandt den almindelige befolkning stiger med alderen af ​​den gravide kvinde. Denne stigning i risikoen er udelukkende de forældre, der allerede har et barn med en ikke-arvelig form for Downs syndrom. De brødre og søstre et barn med denne form af sygdommen, såvel som resten af ​​familiens medlemmer ikke har en øget risiko for at få børn med Downs syndrom. Deres risiko for nøjagtig den samme som den for den almindelige befolkning.

    Endvidere er det muligt at etablereprænatal diagnose af Downs syndrom. Det ligger under graviditet ved at undersøge føtale kromosomer er i fostervandet. Fostervand fjernes ved fostervandsprøve mellem 16 og 19 uger af graviditeten. Fostervandsprøve - studiet af fostervand. Fostervandsprøve ikke øger risikoen for abort, da det udføres ved hjælp af ultralyd af en erfaren læge. Hvis fosteret er ramt af Downs syndrom, vil forældrene kun beslutte, om at holde graviditet eller nødt til at ty til terapeutisk abort. Fostervandsprøve udføres i alle gravide kvinder, der havde et barn med Downs syndrom, eller dem, der er ældre end 35 år. Før du foretager en beslutning om at få flere børn, er det nødvendigt, at forældrene har modtaget omfattende medicinsk information, fordi der er mange forskellige muligheder:
    I nogle tilfælde vil genetisk rådgivning fortælle dig, hvilken procentdel af sandsynlighed, at sygdommen kan gentage sig i ufødte barn.

    I andre, udover de allerede nævnte Downs syndrom,Det kan præcist diagnosticeret under graviditet sådanne sorter af mental retardering, såsom mænds mental retardering på grund af ustabilitet af "X" kromosom, eller medfødt hydrocephalus. Således, og sørg for, at fosteret er ramt af en af ​​disse sygdomme, kan forældrene være i stand til at vælge, i overensstemmelse med gældende lovgivning, uanset om at holde graviditeten eller kræve at producere en terapeutisk abort.

    Der er tilfælde, hvor mental retarderingforårsaget grunde til at fastslå, at moderne medicin ikke kan. Og lægen vil være i stand til at sige, hvad der er graden af ​​risiko i dens forekomst på dit ufødte barn. Vi endnu engang ønsker at minde forældre, at de ikke bliver lyttet til de meninger og vurderinger af mennesker, der ikke er professionelle, og før du tager en beslutning, ansøge om de nødvendige oplysninger til den erfarne. Når du er godt informeret om, hvordan man har eller ikke har børn, vil den endelige beslutning blive din. Ingen er forpligtet til at løse det for dig!



    børnepasning

    Hvert barn, uanset omhans mental retardering eller ej, er unik. Alle børn har brug for kærlighed og accept, så de kan udvikle deres egen positive image. Vores selvopfattelse afhænger i høj grad af, hvordan vi bliver opfattet af de mennesker, de synspunkter, som vi værner om. Hvis disse mennesker behandler os i en mindelig og hjerte, betyder det, at alt er i orden, og vi har produceret sin egen positive image. På samme måde kan forældrene bidrage til udviklingen af ​​et barn af sin egen positive image, kærlig barnet for, hvad han er, viser ham min kærlighed, og noterer sig de succeser og resultater, som han gør. Det er ekstremt vigtigt for et barn med mental retardering til familien at blive behandlet med varme og hjertelighed.

    Konsekvenserne af at have et barn med mental retarderingDe fleste af disse børn kan kommeforbedring af uddannelsesprogrammer for tidlig indlæring. Eksperter rådgive forældre til at have, hvilken slags stimulation program ville være mest hensigtsmæssigt i hvert enkelt tilfælde. De kan også informere om starten af ​​dens gennemførelse; på dens varighed og på spillestedet. Nogle øvelser til udvikling af barnet er meget enkel, og kan omfatte familie spil. Men for at undgå, at de var belastende for forældrene, da det vil skade de gode relationer i forældre og børn.

    Hvornår vil skoleophold, forældre har brug forhuske på, at vi nu har alle private og offentlige gymnasier har vedtaget programmer for børn med særlige behov. I alle skoler, uanset hvad du vælger, vil dit barn have den opmærksomhed, vil han modtage passende uddannelse. Denne form for uddannelse giver børn med handicap til at være blandt raske børn og lære at kommunikere med deres jævnaldrende, som også har dette eller hint problem. Ifølge de uddannelsesmæssige standarder for Gipuzkoa bør dreng eller pige med mental retardering blive trænet i, hvordan man mere sundt miljø, der er, i almindelige gymnasier som andre børn, fordi, selv om de er meget langsommere mestrer materialet og ikke når middelklassen niveau, men besiddelse af store færdigheder og lærer bedre at være sammen med jævnaldrende. Et barn med indlæringsvanskeligheder kan have brug for hjælp, når du udfører bestemte opgaver i skolernes læseplaner til at tilpasse sig de særlige uddannelsesmæssige behov.

    Af denne grund er det nødvendigt, at forældrene indtastedei kontakt med Kommissionen om uddannelse af sit distrikt, og hun var i stand til at bestemme niveauet af udviklingen og behovene i deres søn eller datter og hjælpe dem så meget som muligt, vælge en passende skole.

    Ud over at gå i skole, skal barnet spille,have det sjovt og deltage i mange andre tilfælde. Vi må ikke glemme, at et barn med mental retardering også lære ved at efterligne andre, og det vil være meget nyttigt at tale med andre børn derhjemme, i parken, i klasseværelset og udendørs. Hold låst op mennesker med udviklingshæmning - er den bedste måde ikke at give mulighed for at udvikle deres evner og samtidig gøre det muligt for offentligheden at fortsætte med at behandle disse mennesker med hån og afvise dem.

    Som enhver anden knægt, kid med den intellektuelleretardering skal også beherske de færdigheder af korrekt adfærd, og vi er nødt til at kræve, at han opførte sig passende indstilling. Disse børn er nogle gange for stædig, og til at arbejde med dem nødt til at udøve tålmodighed og takt. Langt de fleste af disse børn kan få selvforsyningsgrad færdigheder i personlige og sociale liv, som vil give dem mulighed for at udvikle sig normalt i et normalt miljø. Overdreven opЈka forældre, brødre, søstre og sygeplejersker vil kun bidrage til større menneskelig afhængighed med mental retardering fra de andre og vil forhindre ham udviklet disse minimumskrav grundlæggende uafhængighed og ansvarlighed nødvendige for at sikre, at en sådan person er i stand til at leve et mere selvstændigt liv.

    Senere, når barnet er blevet en voksen,du nødt til at finde ham et job. Mennesker med udviklingshæmning kan være normal, og med ansvaret for at gøre arbejdet, hvis det vil være tilstrækkelig til deres evner. Arbejde og indtjening, ASIC blandt andet vil bringe dem en masse af tilfredshed og styrke deres selvværd.

    Hvordan vil vores barn? Hvad vil være omfanget af hans mental retardering? Hvordan fik han bliver, når han vokser op? Hvad pleje vil brug for? ... Disse spørgsmål er de samme for alle forældre til børn med mental retardering. De kan ikke besvares på dette tidspunkt.



    Social støtte

    I Baskerlandet siden 1960, der er familie foreninger i forsvar af mennesker med mental retardering.

    I det, ud over at bistå alle interessenterfor information, de får mulighed for at indgå i en såkaldt gruppe af nye forældre. Dette er en gruppe af støtte og gensidig støtte til forældre, der for nylig har lært, at deres barn har mental retardering.

    Større erfaringsudveksling foregår ved indgangener organiseret møder for optagelse af nye forældre. Når associeringsudvalget ind i en ny familie, kan det mødes der med andre forældre, der har mere erfaring, som vil behandle det varme og en relativ som nye medlemmer af gruppen.

    Åbning af mødet, bl.a.forudsætter moralsk støtte fra deres forældres støttegrupper ", specielt forberedt til dette formål. Gennem sådanne kontakter er de nye forældre ikke længere betragter mig selv den mest ulykkelig, verden åbner foran dem på den anden side, lys, fest. Og de forstår, at det ikke er så slemt, som det forekom før.

    Erfaringsudveksling, en dyb forståelse af situationen,sker ved årsskiftet to virkeligheder, gamle udholdt og et nyt lys, giver en ny familie at falde til ro, og tøv ikke med og frygt for at fortælle deres historie om en gruppe af forældre, der har været igennem disse erfaringer, og der vil ikke kun være i stand til at forstå alt, men i de tidlige faser for at hjælpe med at passe barn. Oplevelsen af ​​disse grupper giver styrke til nye forældre, der har besluttet at vende sig mod livet.

    dit barns sundhed kan forstyrre dig,især hvis den første undersøgelse lægen afslørede han havde medfødte misdannelser. Fremskridt inden for medicin og kirurgi, især i vores tid er så imponerende, at de kan bruges til at fjerne eventuelle defekter, der tidligere blev betragtet intraktabel kur. Stol den behandlende børnelæge, og under hans ledelse, vil andre læger gennemføre undersøgelsen kræves af dit barn.

    Efterlad et svar