Anæmi: årsager, typer, behandling

indhold

  • Typer og årsager til anæmi
  • jernmangelanæmi
  • Anæmi og graviditet
  • Anæmi forårsaget af destruktion af røde blodlegemer
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi
  • seglcelleanæmi
  • thalassæmi
  • Anæmi forårsaget af blodtab
  • perniciøs anæmi
  • aplastisk anæmi
  • Behandling af anæmi



  • Typer og årsager til anæmi

    Anæmi er defineret som
    "Patologisk fald i hæmoglobin koncentration af røde blodlegemer." anæmi
    Det er forårsaget af mangel på jern eller vitaminer, hæmolyse (destruktion) eller forkorte varigheden af ​​livet af røde blodlegemer
    blod komponent normale 4 måneder
    blødning og
    også på grund af medfødte eller erhvervede defekter eller sygdomme.
    Identificere forskellige typer af anæmi, som hver har sine egne grunde og
    behandlinger.



    jernmangelanæmi

    Anæmi: årsager, typer, behandlingjernmangelanæmi -
    den mest almindelige form for denne tilstand. Når jernmangel knogle
    marv producerer små blege røde blodlegemer (såkaldte microcytes), forarmet
    hæmoglobin. Årsager til jernmangel: dårlig absorption af jern
    krop, utilstrækkelig indtagelse af jern, graviditet, vækst springer i
    teenagere eller blodtab som følge af en tung periode eller
    indre blødninger. Sygdommen er især udbredt blandt kvinder
    fødedygtige alder på grund af menstruel tab, men også på grund af blod
    øger kroppens behov for jern under graviditeten
    (Desuden har kvinder færre jerndepoter end mænd). Jern
    Anæmi resulterer i koncentration lavere jern i erytrocytter, der viser sig i
    svaghed.

    Det er blevet observeret,
    der lider af jernmangelanæmi er næsten 20% af kvinder i den fødedygtige alder og
    50% af gravide kvinder. Patienter med perniciøs anæmi ofte føler kulde og
    De kan ikke få varme - jern spiller en central rolle i temperaturregulering
    organ, så dens mangel resulterer i en manglende evne til at holde på varmen. Endvidere
    utilstrækkelig forsyning af ilt til væv medfører følelser
    træthed og svaghed. Hos patienter med jernmangelanæmi bleg hud, de
    ofte lider åndenød, svimmelhed og hovedpine. Blodprøver tillader
    bestemme niveauet af hæmoglobin og serum jern og
    blod jern bindingskapacitet. Vegetarer er i risiko for at udvikle
    anæmi hvis ikke berige kosten tilstrækkelig mængde
    Naturlige kilder til jern - broccoli, spinat og så videre.



    Anæmi og graviditet

    Jernmangel under
    graviditet fører til anæmi. Derfor er det vigtigt at blive testet for
    anæmi ved første prænatal undersøgelse. Under graviditet, meget
    det er vigtigt at forbruge den nødvendige mængde af jern i kroppen. Som fostervækst
    jern krav stiger. Cirka 20 uger drægtighed
    jerndepoter i kroppen af ​​en kvinde er opbrugt. Jernmangel er ikke afspejlet
    kun på den vordende mors helbred, men også på sundheden hos barnet.



    Anæmi forårsaget af destruktion af røde blodlegemer

    Denne type anæmi er forårsaget af
    destruktion af røde blodlegemer. Dette omfatter hæmolytisk anæmi,
    autoimmun anæmi, seglcelleanæmi og thalassæmi.



    Autoimmun hæmolytisk anæmi

    Undertiden knoglemarven ikke
    Det gør sit arbejde og kan ikke producere nok
    celler, især hvis der er en for tidlig ødelæggelse af erytrocytter. dette
    tilstanden er kendt som "hæmolytisk anæmi". Hæmolytisk anæmi kan
    Det er forårsaget af mange grunde - i nogle tilfælde er det forårsaget af infektioner eller
    visse medikamenter, såsom antibiotika, destruktive
    erythrocytter. Udløser hæmolytisk anæmi kan også være stressfaktorer,
    fx slangebid, eller insekt, samt nogle produkter.

    Når autoimmun hæmolytisk
    anæmi, immunsystemet angriber de røde blodlegemer, tage fejl dem for fremmede
    organismer. Hæmolytisk sygdom opstår hos spædbørn og hvis immun
    Mors systemet angriber de røde blodlegemer for barnet. Ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer kan også
    udløse vaskulære transplantater, kunstige hjerteklapper, cancer,
    alvorlige forbrændinger, virkningen af ​​kemikalier og højt blodtryk
    en blødersygdom.



    seglcelleanæmi

    Anæmi: årsager, typer, behandlingSeglcelleanæmi er også
    Det skyldes destruktion af røde blodlegemer. I den normale tilstand erythrocytter er
    runde form og blød konsistens. Røde blodlegemer let passere gennem blod
    fartøjer og transporterer ilt til alle væv i kroppen. seglcelle
    forskellige fra normale røde blodlegemer i, at de er meget hårdere og
    har en uregelmæssig form. Deres form forhindrer dem at bevæge sig let gennem blod
    fartøjer, så de hænger i små blodkar, hvilket gør det vanskeligt at
    normal blodcirkulation. Imens nogle organer (hjerne, hjerte, nyrer)
    Det kræver løbende og konstant tilstrømning af blod.

    Trods det faktum, at organet
    angriber og ødelægger disse seglcellekriser, kan det ikke producere nye
    celler hurtigt nok til at erstatte ødelagt. Dette reducerer
    koncentration af røde blodlegemer, hvilket igen fører til anæmi.
    Seglcelleanæmi er generelt forårsaget af genetiske defekter eller
    arvelig sygdom. Et barn patient med seglcelle-anæmi,
    Jeg har arvet fra forældrene defekt gen med hæmoglobin.

    symptomer
    seglcelleanæmi: træthed, svaghed, åndenød, hurtig
    hjertebanken, langsom seksuel udvikling, svækket immunsystem,
    modtageligheden for infektioner, smerter i penis, smerter i brystet og sænke
    frugtbarhed.



    thalassæmi

    Thalassemia - en alvorlig form
    anæmi, hvori røde blodlegemer bliver hurtigt ødelagt og jern
    Det afregner i hud og vitale organer. Anæmi er forårsaget af et fald i denne type
    produktionen af ​​hæmoglobin, eller overtrædelse af mekanismen af ​​dens produktion. Hæmoglobin -
    molekyle bestående af erytrocytter. De hæmoglobin proteinkæder indeholdt to
    Type - alfa og beta-kæder. Enhver mangel i disse kæder forårsager en forstyrrelse
    mekanismen, størrelsen og formen af ​​erytrocytter.

    Der er to typer af thalassæmi -
    alfa-thalassæmi og beta-thalassæmi. Den form for thalassæmi er bestemt defekt
    hæmoglobinmolekylet. Begge former for thalassæmi skyldes genetisk
    lidelser, a-thalassæmi koblet til kromosom 16, og beta-thalassæmi - en
    kromosom 11. talassæmi er arvet, og er forårsaget af genetiske
    værdiforringelse. Faktisk er det den mest almindelige genetiske sygdom i
    verden. Da Thalassaemia overføres genetisk, kan forældrene give det
    sygdommen til børn. De gener, der forårsager thalassæmi, recessiv arv
    autosom. Dette betyder, at barnet udvikler kun thalassæmi
    Hvis der er en defekt gen i begge forældre.



    Anæmi forårsaget af blodtab

    Årsagen til anæmi kan også være
    alvorligt blodtab. Et stort antal af røde blodlegemer kan miste blod, når
    eller forlænget blødningstid ubemærket. Sådan blødning forekommer ofte
    som følge af sygdomme i mave-tarmsystemet, for eksempel, mavesår, hæmorider, gastritis
    (Betændelse i maven) og kræft. Kronisk blødning kan også forekomme i
    tilfælde af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom aspirin
    eller Motrin. Ofte blodtab skyldes menstruation og fødsel, især
    med kraftig menstruation.



    perniciøs anæmi

    perniciøs anæmi - er
    klassiske manifestation af mangel på vitamin B12.
    vitamin B12 findes i kød, mælk, mælkeprodukter og
    æg. Særligt modtagelige for mangel på dette vitamin, og knoglemarv væv
    nervesystem; i fravær af behandling af anæmi og degeneration
    nerver. Et karakteristisk træk ved denne anæmi - dannelse i knoglemarven i stedet
    Konventionelle røde-stamceller anomale store celler
    m. n. megaloblasts. De øgede indhold megaloblasts
    cytoplasma, kerne, men underudviklet; de ikke i stand til at vende
    og dræbte erythrocytter i knoglemarven. På dette grundlag
    perniciøs anæmi klassificeret som megaloblastisk anæmi. den
    1926 Dzh.Mino U.Merfi og fundet en positiv effekt af ekstrakter
    leveren med perniciøs anæmi. Dette er en vigtig observation foranledigede
    Undersøgelser, der fører til forklaring af denne effekt og arten af
    sygdom. Det er blevet vist, at sygdommen er baseret på det medfødte
    manglende evne til at udskille mave stof (kaldet intrinsic factor)
    nødvendige for absorption af vitamin B12 i tarmen. Perniciøs anæmi er mest almindelig
    voksne og er forbundet med atrofi af maven.
    Identificer perniciøs anæmi
    Det hjælper almindelig blodprøve. Analysen bestemmer absorption Schilling
    vitamin B12 i tarmen. Kilder til vitamin B12 og
    Folinsyre: mælk, æg, kød, skaldyr og fjerkræ.



    aplastisk anæmi

    Anæmi: årsager, typer, behandling
    aplastisk
    Anæmi er forårsaget af kroppens manglende evne til at producere røde blodlegemer
    i tilstrækkelige mængder. På dette anæmi
    i knoglemarv væv er stort set fraværende dannende blod
    celler. I nogle tilfælde er årsagen er eksponering for ioniserende
    stråling, såsom røntgen eller giftige stoffer, herunder nogle
    stofblandinger; i andre tilfælde, årsagen er stadig ukendt.
    Medfødt aplastisk anæmi (Fanconi-syndrom) skyldes
    uforklarlig fejl i knoglemarven til at producere røde blodlegemer
    .

    aplastisk
    Anæmi opstår pludseligt eller udvikles gradvist. almindelige symptomer
    Denne type af anæmi: træthed, åndenød, hurtig hjertebanken, bleghed, udslæt
    og zazhivaemost dårlige nedskæringer. aplastisk
    anæmi og arvelig. Hvis begge forældre er bærere
    defekte gen (medfødt hypoplastisk
    anæmi), er det ikke udelukket, at sygdommen vil blive overført til børn.
    aplastisk
    Anæmi er diagnosticeret baseret på resultaterne af blod og knoglemarv.
    Dette er en alvorlig sygdom, der kræver øjeblikkelig behandling med antibiotika.

    også
    undertiden foretaget knoglemarvstransplantation og blodtransfusion. syg
    isoleret for at forhindre overførsel af infektioner og reducere symptomerne på anæmi.
    Grundet dårlig blodstørkning, patienter med aplastisk anæmi er tilbøjelige til at
    alvorlig blødning. Sygdomme omfattet ligeligt mænd og kvinder,
    uanset alder og nationalitet.



    Behandling af anæmi

    Behandlingen afhænger af arten af ​​de faktorer, der har forårsaget anæmi.
    De bedste resultater observeres med introduktionen af ​​manglende visse stoffer
    såsom jern med jernmangel, vitamin B12
    perniciøs anæmi og folinsyre i sprue (sygdom,
    kendetegnet ved malabsorption processer i tarmen
    og ledsaget af megaloblastær anæmi).

    Anæmi er forårsaget af et fald i produktionen af ​​røde blodlegemer og
    opstår ved sådanne kroniske sygdomme såsom cancer, infektioner, gigt,
    nyresygdom og hypothyroidisme ofte er svage og kræver ikke
    særbehandling. Behandling af den underliggende sygdom bør en positiv indflydelse
    og anæmi. I nogle tilfælde er det nødvendigt at annullere præparater
    inhibering af dannelsen af ​​blod, - antibiotika eller andre kemoterapeutiske
    betyder.

    Blodtransfusioner er normalt kun viser
    i hastetilfælde, der kræver tilbagebetaling af cirkulerende blodvolumen
    og mængden af ​​hæmoglobin, samt forværring af kronisk anæmi
    i mangel af andre terapeutiske midler. I sjældne anæmier,
    årsagen til, som forbliver uklare, undertiden hjælpe derivater
    adrenale corticosteroider og mandlige kønshormoner,
    vitamin B6 og specielt behandlet lever ekstrakter.

    Efterlad et svar